规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 1,290

现货

5 mg

¥ 2,880

现货

10 mg

¥ 4,550

现货

25 mg

¥ 6,900

现货

50 mg

¥ 9,490

现货

100 mg

¥ 12,800

现货

200 mg

¥ 17,200

现货

1 mL x 10 mM (in DMSO)

¥ 3,880

现货

生物活性

产品描述	DS18561882 is an orally available, selective and potent inhibitor of methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2 (MTHFD2) with antitumor activity, inhibits MTHFD1 activity and can be used in the study of breast cancer.
靶点活性	MTHFD2:0.0063 μM, MTHFD1:0.57 μM, MDA-MB-231 cells cell line:140 nM (GL50)
体外活性	DS18561882 (0-150 nM) 相对于 MDA-MB-231 细胞系具有最低的 GI50 值 (140 nM)。
体内活性	DS18561882（口服；10mg/kg、30mg/kg、100mg/kg或300mg/kg）具有良好的口服药物动力学，包括ACU（64.6、264、726ug.H/ml）；Cmax（11.4、56.5、90.1°g） /ml）。T1/2（2.21、2.16、2.32小时）分别为30 mg/kg；100 mg/kg；200 mg/kg。将DS18561882悬浮于0.5%（W/V）甲基纤维素400溶液中。DS18561882 （口服；30、100或300 mg/kg；肿瘤生长抑制以剂量依赖性方式受到抑制，在小鼠中，剂量为300 mg/kg时完全被抑制（TGI：67%）。[1]

化学信息

分子量	608.63
分子式	C₂₈H₃₁F₃N₄O₆S
CAS No.	2227149-22-4
Smiles	C[C@H]1CN(CCN1C)c1ccc2c3CCN(Cc3c(=O)oc2c1C)C(=O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)c(OC(F)(F)F)c1
密度	1.47 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 245 mg/mL (402.54 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (8.22 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.6430 mL	8.2152 mL	16.4303 mL	82.1517 mL
5 mM	0.3286 mL	1.6430 mL	3.2861 mL	16.4303 mL
10 mM	0.1643 mL	0.8215 mL	1.6430 mL	8.2152 mL
20 mM	0.0822 mL	0.4108 mL	0.8215 mL	4.1076 mL
50 mM	0.0329 mL	0.1643 mL	0.3286 mL	1.6430 mL
100 mM	0.0164 mL	0.0822 mL	0.1643 mL	0.8215 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

DS18561882

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产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

引用文献

关键词

DS18561882

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