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Amlodipine maleate

Synonyms: 马来酸氨氯地平, Amvaz, Amlodipine (+-)-form maleate
货号 T21263Cas号 88150-47-4 一键复制产品信息纯度: 99.94%
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Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。

Amlodipine maleate

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纯度: 99.94%

货号 T21263Cas号 88150-47-4

别名 马来酸氨氯地平, Amvaz, Amlodipine (+-)-form maleate

Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。

Amlodipine maleate
其他形式的 “Amlodipine maleate”:
Amlodipine-D4 Maleate (Racemic)
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规格价格库存数量
100 mg
¥ 192
现货
500 mg
¥ 418
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1 g
¥ 587
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 460
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Amlodipine maleate (Amvaz) is an orally active dihydropyridine calcium channel blocker that inhibits calcium inward flow by blocking voltage-dependent L-type calcium channels.Amlodipine maleate is used in the study of hypertension and cancer.
体外活性

Amlodipine maleate (30 μM; pretreated for 1 h) significantly attenuates the uridine 5′-triphosphate (UTP)-induced increases of [Ca2+]i in A431 cells.[4]
Amlodipine maleate (20-40 μM; 48 h) reduces BrdU incorporation to 68.6% and 26.3% in A431 cells, respectively.[4]
Amlodipine maleate (30 μM) inhibits the store-operated Ca2+influx evoked by Thapsigargin in Fluo-3-loaded cells.[4]

体内活性

Amlodipine maleate (10 mg/kg; i.p. once daily for 20 days) causes a significant retardation of tumor growth and prolongs the survival of A431 tumor-bearing mice.[4]
Amlodipine maleate (5 mg/kg/day; s.c. for 2 weeks) significantly decreases systolic blood pressure (SBP) in VSMC ATP2B1 KO mice.[5]

别名
马来酸氨氯地平, Amvaz, Amlodipine (+-)-form maleate
化学信息
分子量524.95
分子式C24H29ClN2O9
CAS No.88150-47-4
SmilesC(=C\C(O)=O)\C(O)=O.C(OCC)(=O)C=1C(C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 108 mg/mL (205.73 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.29 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9049 mL9.5247 mL19.0494 mL95.2472 mL
5 mM0.3810 mL1.9049 mL3.8099 mL19.0494 mL
10 mM0.1905 mL0.9525 mL1.9049 mL9.5247 mL
20 mM0.0952 mL0.4762 mL0.9525 mL4.7624 mL
50 mM0.0381 mL0.1905 mL0.3810 mL1.9049 mL
100 mM0.0190 mL0.0952 mL0.1905 mL0.9525 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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