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IRAK4-IN-1
很棒产品编号 T4140Cas号 1820787-94-7
IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。
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IRAK4-IN-1
很棒 纯度: 99.74%
产品编号 T4140Cas号 1820787-94-7
IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 641 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,960 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,760 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,860 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 15,800 | 现货 |
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与"IRAK4-IN-1"相关的抑制剂
IRAK inhibitor 2
IRAK-IN-2
T7368928333-30-6In house
IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4（IRAK-4）抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性，可用于研究炎症相关性疾病。
- ¥ 619
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ANTHRAQUINONE-2-CARBOXYLIC ACID
客户已引用
蒽醌-2-羧酸
T7035117-78-2
Anthraquinone-2-carboxylic acid 从 Brazilian taheebo 中分离得到，具有抗炎、缓解疼痛的作用。
- ¥ 138
规格
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客户已引用 IRAK4-IN-20
BAY-1834845
T627141931994-80-7
IRAK4-IN-20 是一种有效的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂（ IC50 ： 3.55 nM）。 IRAK4-IN-20 ，具有抗缓解炎症、抗肿瘤和抗癌作用，常用于治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 。
- ¥ 1290
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Zabedosertib
BAY 1834845
T370761931994-81-8In house
Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种 IRAK4 抑制剂，具有免疫调节潜能。最新研究表明，Zabedosertib 可预防急性呼吸窘迫综合征
- ¥ 256
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Ginsenoside Rb1 客户已引用
人参皂苷Rb1, 人参皂苷 Rb1, Gypenoside III, Gypenoside Ⅲ
T282241753-43-9
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
- ¥ 153
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客户已引用 IRAK-1-4 Inhibitor I
IRAK-1/4 Inhibitor I, IRAK-1/4 Inhibitor
T2457509093-47-4
IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
- ¥ 297
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Thalidomide 4-fluoride
E3 ligase Ligand 4, 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮
T7755835616-60-9
Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。
- ¥ 99
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GLPG2534
GLPG-2534
T751132095615-97-5In house
GLPG2534 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 IRAK4 抑制剂，具有抗炎活性。GLPG2534 对人和小鼠 IRAK4 具有抑制作用，可用于研究银屑病和特应性皮炎。
- ¥ 1280
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AS-2444697
T42991287665-60-4
AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂，IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。
- ¥ 378
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IRAK inhibitor 1
T50941042224-63-4
IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM)，微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
- ¥ 738
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Zimlovisertib
PF-06650833, PF06650833
TQ01671817626-54-2
Zimlovisertib (PF-06650833) 是口服有活性的、可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 选择性抑制剂，其IC50=0.2 nM，在 PBMC 分析中，IC50=2.4 nM。它具有研究类淋巴瘤、风湿性关节炎、狼疮等疾病的潜力。
- ¥ 239
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IRAK4-IN-8
T633882033070-97-0In house
IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种 IRAK4 抑制剂，可用于研究与癌症和炎症相关的疾病。
- ¥ 6950
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IRAK4-IN-1 is an interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor with an IC50 of 7 nM. |
| 靶点活性 | IRAK4:7 nM. |
| 体外活性 | IRAK4-IN-1的体外代谢稳定性特征已测定，其在大鼠全血(RWB)中的EC50值为2300 nM。 |
| 体内活性 | 口服药代动力学研究表明，IRAK4-IN-1具有高生物利用度，为73%，并且其血浆清除率较低（Clp=22 mL/min/kg），从而导致了相对合理的半衰期，为1.3小时。 |
| 动物实验 | In the TLR driven in vivo model, female Lewis rats are dosed with either vehicle or IRAK4-IN-1 (Compound 23; 3, 10, 30, and 100 mg/kg; p.o.) dosed at 1 h prior to stimulation with Resiquimod, R848 (5 mg/kg, IP). At 1.5 h post R848 stimulation, blood samples are obtained from the animals and cytokine levels are measured. |
| 分子量 | 337.42 |
| 分子式 | C19H23N5O |
| CAS No. | 1820787-94-7 |
| Smiles | N#Cc1ccc2ncnc(N[C@H]3CC[C@@H](CC3)N3CCOCC3)c2c1 |
| 密度 | 1.26 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (2.96 mM), Sonication is recommended.  H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
| |||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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