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IACS-8968 R-enantiomer
还可以产品编号 T11627Cas号 2239305-67-8
别名 IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer)
IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
IACS-8968 R-enantiomer
还可以产品编号 T11627 别名 IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer)Cas号 2239305-67-8
IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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与"IACS-8968 R-enantiomer"相关的抑制剂
Kushenol E
苦参醇E, Flemiphilippinin D
T821499119-72-9
Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮，是一种IDO1的非竞争性抑制剂，其IC50=7.7 µM，Ki=为 9.5 µM，具有抗肿瘤特性。
- ¥ 2900
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Epacadostat
客户已引用
艾卡哚司他, INCB 024360, IDO Inhibitor 1
T35481204669-58-8
Epacadostat (INCB 024360) 是一种口服、高效且具有选择性的 IDO1 抑制剂，IC50值为71.8 nM。
- ¥ 256
规格
数量
客户已引用 β-Lapachone 客户已引用
SL-11001, NSC-26326, Beta-Lapachone, ARQ-501, 3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮
T64074707-32-8
β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物，是拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
- ¥ 148
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客户已引用 GNF-PF-3777
8-Nitrotryptanthrin
T1019977603-42-0
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。
- ¥ 262
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PF-06840003 客户已引用
PF 06840003, EOS200271
T4307198474-05-4
PF-06840003 (EOS200271) 是口服具有活力的、选择性的IDO-1抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1和 mIDO-1 的IC50分别为 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。
- ¥ 243
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客户已引用 Linrodostat
BMS-986205
T45321923833-60-6
Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
- ¥ 319
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IDO-IN-13
GS-4361
T116162291164-02-6
IDO-IN-13 (GS-4361) 是 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 抑制剂，EC50=17 nM。
- ¥ 516
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LY3381916
IDO1-IN-5
T119012166616-75-5
LY3381916 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
- ¥ 315
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IDO1-IN-1
IDO1-inhibitor-1, IDO1IN1, IDO1 inhibitor 1, 2-肼基苯并噻唑, 2-HzBTZ, 2 HzBTZ
T20513615-21-4
IDO1-IN-1 (2 HzBTZ) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。
- ¥ 99
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BMS-986242
BMS986242
T91641923844-48-7
BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。
- ¥ 696
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IDO5L
INCB14943, INCB024360 analogue
T2647914471-09-3
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。
- ¥ 226
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO). |
| 别名 | IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer) |
| 分子量 | 381.35 |
| 分子式 | C17H18F3N5O2 |
| CAS No. | 2239305-67-8 |
| 密度 | 1.55 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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