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Capmatinib

Synonyms: 卡马替尼, NVP-INC280, INCB28060, INC-280
货号 T1963Cas号 1029712-80-8 一键复制产品信息纯度: 99.98%
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Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性,高选择性,ATP 竞争性的 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。

Capmatinib

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纯度: 99.98%

货号 T1963Cas号 1029712-80-8

别名 卡马替尼, NVP-INC280, INCB28060, INC-280

Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性,高选择性,ATP 竞争性的 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。

Capmatinib
其他形式的 “Capmatinib”:
规格价格库存数量
2 mg
¥ 292
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5 mg
¥ 432
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10 mg
¥ 573
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25 mg
¥ 993
现货
50 mg
¥ 1,390
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100 mg
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现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Capmatinib (INCB28060) is an orally active, highly selective, ATP-competitive c-Met tyrosine kinase inhibitor with an IC50 value of 0.13 nM. Capmatinib effectively inhibits the proliferation and migration of c-Met-dependent tumor cells, induces apoptosis, and exhibits antitumor activity.
靶点活性
c-Met:0.13 nM
体外活性

方法:HUVEC, THP-1 中加入浓度梯度 Capmatinib (0–10 nM),处理 24 小时,CCK-8 检测细胞活力。
结果:0–5 nM Capmatinib 对两种细胞活力无影响, 10 nM Capmatinib 显著降低细胞活力。[1]
方法:HUVEC 用 Capmatinib (1, 2.5, 5 nM)和 LPS (200 ng/mL)预处理 24 小时,再与 THP-1 共孵育 30 分钟,THP-1 用绿色荧光染料标记,与 CAP 预处理的 HUVEC 共孵育,显微镜下计数粘附的 THP-1 细胞。
结果:LPS 显著增强 THP-1 与 HUVEC 的粘附,Capmatinib 剂量依赖性地逆转这一效应。[1]

体内活性

方法: 裸鼠,通过左心室注射 PC9-BrM 细胞(稳定表达 GFP-荧光素酶)构建脑转移模型,构建成功后腹腔注射 Capmatinib (6 mg/kg,每周五次,持续 5 周)或 尾静脉注射 Anetumab (0.2 mg/kg,每周两次,持续 5 周) 或同时给药。
结果:Capmatinib 单药显著抑制脑转移的发生,延长小鼠生存期,Capmatinib + Anetumab 联合治疗效果最佳,与对照组相比,小鼠生存期显著延长,且 BBB 渗漏程度最轻。[2]

激酶实验
c-Met Kinase Assay: The assay buffer contains 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA, 5 mM DTT, pH 7.8. For HTS 0.8 μL of 5 mM of INCB28060 dissolved in DMSO are dotted on 384-well plates. DMSO titration suggests that the maximum tolerated concentration of the solvent is 4%. To measure IC50s the INCB28060 plate is prepared by 3-fold and 11-point serial dilutions. 0.8 μL of INCB28060 in DMSO is transferred from INCB28060 plate to the assay plate. The final concentration of DMSO is 2%. Solutions of 8 nM unphosphorylated c-Met or 0.5 nM phosphorylated c-Met are prepared in assay buffer. A 1 mM stock solution of peptide substrate Biotin-EQEDEPEGDYFEWLE-amide dissolved in DMSO is diluted to 1 μM in assay buffer containing 400 μM ATP (unphosphorylated c-Met) or 160 uM ATP (phosphorylated c-Met). A 20 μL volume of enzyme solution (or assay buffer for the enzyme blank) is added to the appropriate wells in each plate and then 20 μL/well of substrate solution to initiate the reaction. The plate is protected from light and incubated at 25 °C for 90 minutes. The reaction is stopped by adding 20 μL of a solution containing 45 mM EDTA, 50 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 0.4 mg/ml BSA, 200 nM SA-APC and 3 nM EUPy20. The plate is incubated for 15-30 minutes at room temperature and HTRF (homogenous time resolved fluorescence) is measured on a Perkin Elmer Fusion α-FP instrument. The HTRF program settings used are as follows: Primary excitation filter 330/30, Primary window: 200 uSec, Primary delay: 50 uSec, Number of flashes: 15, Well read time: 2000
细胞实验
H441 cells are seeded in RPMI-1640 medium containing 10% FBS and grown to complete confluence. Gaps are introduced by scraping cells with a P200 pipette tip. Cells are then stimulated with 50 ng/mL recombinant human HGF to induce migration across the gap in the presence of various concentrations of INCB28060. After an overnight incubation, representative photographs are taken and a semiqualitative assessment of inhibition of cell migration is conducted.(Only for Reference)
别名
卡马替尼, NVP-INC280, INCB28060, INC-280
化学信息
分子量412.42
分子式C23H17FN6O
CAS No.1029712-80-8
SmilesCNC(=O)c1ccc(cc1F)-c1cnc2ncc(Cc3ccc4ncccc4c3)n2n1
密度1.40 g/cm3
储存&溶解度
存储

Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 4.13 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4247 mL12.1236 mL24.2471 mL121.2356 mL
5 mM0.4849 mL2.4247 mL4.8494 mL24.2471 mL
10 mM0.2425 mL1.2124 mL2.4247 mL12.1236 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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