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PD-L1-IN-2

产品编号 T78053 CAS 2894733-91-4

"PD-L1-IN-2是一种具有潜力的肿瘤免疫治疗剂，具有抑制PD-L1的活性。该化合物为Naamidine J的衍生物，可通过降低体内PD-L1的表达并增强肿瘤浸润性T细胞的免疫反应来发挥抗肿瘤效果。PD-L1-IN-2主要应用于结直肠癌的研究领域。"

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PD-L1-IN-2, CAS 2894733-91-4

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产品描述	PD-L1-IN-2, a Naamidine J derivative, serves as a promising antineoplastic immunomodulator by hindering PD-L1 activity. In vivo studies indicate that it suppresses PD-L1 expression and amplifies tumor-infiltrating T-cell response, thus exerting anticancer effects. This compound is particularly utilized in the investigation of colorectal cancer [1].
体外活性	PD-L1-IN-2 (compound 11c) 在 IC 50 31.7μM 的水平上对 RKO 细胞展现了抑制作用[1]。PD-L1-IN-2 在浓度范围0-10μM及作用时间0-24小时内，对 RKO 细胞中 PD-L1 表达显示出剂量和时间的依赖性抑制效果[1]。此外，PD-L1-IN-2 在同样的条件下加速了 PD-L1 蛋白的降解，与 CHX 脉冲追逐实验相比，处理后细胞的 PD-L1 周转率显著增快[1]。
体内活性	PD-L1-IN-2（化合物11c）（i.p.；25/50 mg/kg；每天一次；持续16天）能显著抑制肿瘤生长，其中50 mg/kg剂量的肿瘤抑制率达到45%，相应处理组的平均肿瘤重量显著低于PBS对照组[1]。

分子量	586.68
分子式	C33H38N4O6
CAS No.	2894733-91-4

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

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% +