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K145 hydrochloride

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纯度: 99.8%

产品编号 TQ0138Cas号 1449240-68-9

别名 K145盐酸盐

K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。

K145 hydrochloride
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K145T117391309444-75-4
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产品编号 TQ0138 别名 K145盐酸盐Cas号 1449240-68-9

K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 335
现货
10 mg
¥ 495
现货
25 mg
¥ 697
现货
50 mg
¥ 935
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
K145 hydrochloride is a selective sphk2 inhibitor with substrate competitiveness and oral activity, with IC50 of 4.3 µM and Ki of 6.4 µM. K145 hydrochloride can induce apoptosis and has strong antitumor activity.
靶点活性
SPHK2:4.30 μM, SPHK2:6.4 µM(Ki)
体外活性

K145以剂量依赖的方式抑制SphK2的活性，其IC50为4.30 uM。Lineweaver-Burk分析显示SphK2的Ki值为6.4±0.7 uM，表明K145是一种与鞘氨醇竞争的底物抑制剂。K145在U937细胞中积累，降低S1P水平，抑制SphK2活性。此外，K145对U937细胞的生长具有抑制作用，并在U937细胞中诱导凋亡效应，这些效应可能通过抑制下游ERK和Akt信号通路实现。

别名K145盐酸盐
化学信息
分子量384.92
分子式C18H25ClN2O3S
CAS No.1449240-68-9
SmilesCl.CCCCOc1ccc(CC\C=C2/SC(=O)N(CCN)C2=O)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 125 mg/mL (324.74 mM), Sonication and heating are recommended.
DMSO: 45 mg/mL (116.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5979 mL12.9897 mL25.9794 mL129.8971 mL
5 mM0.5196 mL2.5979 mL5.1959 mL25.9794 mL
10 mM0.2598 mL1.2990 mL2.5979 mL12.9897 mL
20 mM0.1299 mL0.6495 mL1.2990 mL6.4949 mL
50 mM0.0520 mL0.2598 mL0.5196 mL2.5979 mL
100 mM0.0260 mL0.1299 mL0.2598 mL1.2990 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

substrate-competitiveSphK2SphKSphingosine kinasesphingosineS1PReceptorS1P ReceptorS1PoralK-145 HydrochlorideK-145 hydrochlorideK145 hydrochlorideK145 HydrochlorideK-145K145K 145 HydrochlorideK 145InhibitorinhibitERKapoptoticApoptosisantitumoranti-proliferativeAkt

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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