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LS-102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂,是 黄芪甲苷IV衍生物,通过抑制线粒体裂变来缓解心肌缺血再灌注损伤。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化,可改善阿霉咪唑诱导的心率减慢,有研究心血管疾病。


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LS-102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂,是 黄芪甲苷IV衍生物,通过抑制线粒体裂变来缓解心肌缺血再灌注损伤。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化,可改善阿霉咪唑诱导的心率减慢,有研究心血管疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 828  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,320  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,470  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,890  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,550  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090  | In stock | 
LS-102 相关产品
| 产品描述 | LS-102 is a selective inhibitor of the E3 ligase synoviolin (Syvn1), an astragaloside IV derivative, which attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting mitochondrial fission.LS-102 inhibits Syvn1 auto-ubiquitylation, which ameliorates amyloidazole-induced slowing of the heart rate, and is useful for studying cardiovascular diseases.  | 
| 靶点活性 |  RSCs:5.4 µM  | 
| 体外活性 | 在类风湿滑膜细胞(RSCs)中,LS-102(20、40、60 μM;12小时)能够以 5.4 µM 的 IC50 抑制 RSCs 的增殖[1]。  | 
| 体内活性 | 在 7 周龄的 DBA/1 雄性小鼠(CIA模型)中,LS-102(1.3, 4.0 mg/kg;腹腔注射;每日一次,持续 4 周)能够降低临床严重程度评分[1]。  | 
| 别名 | LS102 | 
| 分子量 | 452.6 | 
| 分子式 | C24H36N8O | 
| CAS No. | 1456891-34-1 | 
| Smiles | CCNCCN(CC)c1nc(N[C@@H](C)C2CCCCC2)nc(Nc2ccc3ncoc3c2)n1 | 
| 密度 | 1.208 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (176.76 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.29 mM), Sonication is recommended.  请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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