作用于hESC细胞系(KhES-1 和 KhES-3),hiPSC细胞系(253 g1, IMR90-1, IMR90-4,和 RCHIPC0003)和小鼠ESC细胞系 (R1)时,KY02111（10 μM）可使心肌比例增加70%-94%。作用于 IMR90-1 hiPSCs,KY02111（10 μM）使WNT信号中72.7％靶基因的表达下调。在TOPflash检测中,作用于HEK293和IMR90-1 hiPSCs细胞时,KY02111（10 μM）剂量依赖性使荧光素梅活性显著降低。与对照组相比,KY02111（10 μM-25 μM）使转基因猴ESCs的心脏分化增加约80倍,高浓度也无细胞毒性。在TOPflash检测中,作用于SW480细胞,KY02111（10 μM）使荧光素梅活性显著降低,但对XAV939和IWP-2无效。与XAV939和IWP-2相比,KY02111作用于SW480细胞时,可使GSK3β抑制剂BIO诱导的荧光素酶活性显著降低。