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KRAS inhibitor-37

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KRAS inhibitor-37
产品编号 T201259Cas号 3058573-95-5

KRAS inhibitor-37（compound 2）是一种高效KRAS抑制剂，对于KRAS野生型以及其突变体KRAS G12D、KRAS G12C、KRAS G12V的KD值分别为0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM和0.144 nM。此外，KRAS inhibitor-37能有效抑制细胞增殖，对H358、SW620、PANC08.13细胞系的IC50范围从<2 nM 至14 nM。因此，该化合物在癌症治疗领域展现出显著的应用潜力。

KRAS inhibitor-37

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KRAS inhibitor-37
产品编号 T201259Cas号 3058573-95-5

KRAS inhibitor-37（compound 2）是一种高效KRAS抑制剂，对于KRAS野生型以及其突变体KRAS G12D、KRAS G12C、KRAS G12V的KD值分别为0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM和0.144 nM。此外，KRAS inhibitor-37能有效抑制细胞增殖，对H358、SW620、PANC08.13细胞系的IC50范围从<2 nM 至14 nM。因此，该化合物在癌症治疗领域展现出显著的应用潜力。

规格价格库存数量
25 mg
待询
3-6月
50 mg
待询
3-6月
100 mg
待询
3-6月
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
问收到化合物后，是否需要称量后配制储备液？
答对于小包装，如 1 mg、5 mg、10 mg 等，不建议二次称量。这样会导致化合物损耗，且无法估算。TargetMol 所有产品原装进口，精准称量，您收到后可直接添加相应量溶剂。 对于大包装，如果您需要分批次实验，可每次称量后配制储备液，建议您 10 mg 起称，称量的误差会小一些；当然条件允许，也可以先配制成高浓度母液，分装备用。
问如果低于说明书给出的最高溶解度情况下，产品仍未溶解怎么办？
答建议您使用一些辅助溶解方法，如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡，加速粉末溶解。
问PEG300 可以用 PEG400 替代吗？
答PEG300 具有适度的粘稠度，有利于药物的溶解和给药过程，同时也能够提供良好的耐受性，不会对动物造成不良影响。PEG400 可以替代 PEG300。 PEG600 不是很建议，因为熔点接近常温。
问超声久了会不会对化合物的结构有影响？
答建议以较低频率对化合物进行超声，不会对化合物的结构造成影响。
问动物实验常用溶解方法？
答首先，您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品，优先找引用我们产品的文献里的使用方法，再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献，且该化合物的 DMSO 溶解度比较好，我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入，尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下，裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下，根据溶液是否澄清，助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方，再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶，看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高，建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大，也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药，且剂量比较大的情况下，建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
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产品介绍

生物活性
产品描述
KRAS inhibitor-37 (compound 2) is a potent inhibitor of KRAS, exhibiting low dissociation constants (KD) with various KRAS mutations: wild type (0.004 nM), G12D (0.041 nM), G12C (0.019 nM), and G12V (0.144 nM). This compound effectively inhibits cell proliferation, demonstrating half-maximal inhibitory concentrations (IC50) ranging from <2 nM to 14 nM in H358, SW620, and PANC08.13 cell lines. KRAS inhibitor-37 holds potential for cancer research applications.
靶点活性
KRAS (WT):0.004 nM (Kd), KRas (G12D):0.041 nM (Kd), KRAS (G12V):0.144 nM (Kd), KRas (G12C):0.019 nM (Kd)
化学信息
分子量618.10
分子式C32H33ClFN7O3
CAS No.3058573-95-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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