Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sulfinalol为口服活性β-肾上腺素受体(β-adrenoceptor)拮抗剂,具备直接血管扩张功能。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Sulfinalol is a compound that acts as an orally active β-adrenoceptor antagonist and directly induces vasodilation [1]. |
体内活性 | Sulfinalol shows direct vasodilator activity and antihypertensive activity [1]. Animal Model: Mongrel dogs weighing 8.7-21.2 kg were anesthetized with pentobarbital (30-35 mg/kg, i.v., followed by a continuous infusion of 4 mg/kg/h) [1] Dosage: 0-100 μg Administration: Intraarterial injection Result: Increased blood flow in the sympathetically denervated hindlimb of anesthetized dogs. Animal Model: Male spontaneously hypertensive rats (SHR) [1] Dosage: 2.5 mg/kg Administration: Oral administration Result: Reduced pressure of conscious spontaneously hypertensive rats. |
分子量 | 377.5 |
分子式 | C20H27NO4S |
CAS No. | 66264-77-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sulfinalol 66264-77-5 Inhibitor inhibitor inhibit