方法:配制 5–20% wt/vol 的 Polyether F127 Diacrylate 水凝胶，分别在常规培养、力学加载（0–120 kPa，1 Hz，每日 1 h，连续 7 d）条件下培养 hPDLSCs，检测细胞活性、增殖及分化相关指标。
结果:
1.Polyether F127 Diacrylate 水凝胶与 hPDLSCs 相容性良好，培养 7 d 细胞存活率均＞90% 且可支持细胞增殖，其中 F127DA-5 促增殖效果最优 。
2.静态培养下，不同浓度凝胶对 hPDLSCs 成纤维分化无明显差异；力学加载环境中，F127DA-5 可通过激活 Integrin-FAK 通路、诱导细胞骨架重排，显著促进细胞成纤维分化，表现为胶原合成增多，COL-1、SCX 的蛋白与基因表达水平均上调 [1]。

方法:将不同浓度 Polyether F127 Diacrylate 分别通过皮下植入、牙根表面局部涂布、关节腔注射等方式开展动物实验：
1.对雄性 C57BL/6 小鼠单次皮下植入 5–20% wt/vol 材料，观察 2 周，评估生物相容性、组织反应、降解特性与结构稳定性。
2.在大鼠延迟再植牙模型牙根表面单次涂布该材料，探究牙周组织修复效果。
3.采用 15% (w/v) 该材料联合 3% PEGDA 制备 3D 打印多孔支架，单次皮下植入裸鼠，评价体内性能及脂肪组织存活情况。
4.将 15% (w/v) 该材料与 10% (w/v) GelMA 复合，负载 30 μM KGN、200 ng/mL TGF-β，单次关节腔注射并以 405 nm 光原位光交联，考察大鼠骨关节炎模型中软骨再生效果。
结果:
1.小鼠皮下植入 2 周后，材料生物相容性良好，无全身毒性与局部组织不良反应，可缓慢生物降解，植入部位结构可维持至少 2 周 [1]。
2.其中 F127DA-5 水凝胶可显著促进大鼠延迟再植牙模型的牙周膜再生，减少牙根吸收、牙粘连等异常愈合现象 [1]。
3.与 PEGDA 复合的 3D 打印多孔支架体内相容性与结构稳定性优异，可支撑脂肪组织存活，适用于乳房重建 [2]。
4.复合 GelMA 并负载 KGN、TGF-β 的体系，可显著促进大鼠骨关节炎模型中功能性关节软骨再生 [3]。