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2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol

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纯度: 98.72%

货号 T14008Cas号 950-99-2

别名 PMC

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分,能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号,及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
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货号 T14008 别名 PMCCas号 950-99-2

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分,能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号,及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 129
现货
50 mg
¥ 179
现货
100 mg
¥ 251
现货
500 mg
¥ 598
现货
1 g
¥ 883
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 232
现货
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产品介绍


2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol AI Summary
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol exhibits multiple biological activities. It shows significant lipid peroxidation-lowering activity with an IC50 value of less than 0.1 µg/mL in a rat liver microsomal lipid peroxidation assay and an IC50 value of 170.0 nM against ferrous salt/ascorbate-induced lipid peroxidation in rat hepatocytes and Wistar rat liver microsomal membranes. It also inhibits the generation of superoxide by 50% at a concentration of 2.4 mM in rat liver. Additionally, 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol demonstrates antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv with an MIC95 of 10.0 µg/mL. For antiviral activity, it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells at 10 µM with a 4.24% inhibition rate after 48 hours, and shows a 2.585% inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at a concentration of 20 µM. 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol exhibits inhibitory activity against human HDAC6, with an inhibition rate of 20.74% in an enzymatic assay using a commercial peptide substrate and 0.49% using a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) is the anti-oxidant moiety of vitamin E (α-tocopherol), which has potent androgen receptor (AR) signaling modulation and anti-cancer activity against prostate cancer cell lines.
别名PMC
化学信息
分子量220.31
分子式C14H20O2
CAS No.950-99-2
SmilesCc1c(C)c2OC(C)(C)CCc2c(C)c1O
密度1.034 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (1134.76 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (22.7 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5391 mL22.6953 mL45.3906 mL226.9529 mL
5 mM0.9078 mL4.5391 mL9.0781 mL45.3906 mL
10 mM0.4539 mL2.2695 mL4.5391 mL22.6953 mL
20 mM0.2270 mL1.1348 mL2.2695 mL11.3476 mL
50 mM0.0908 mL0.4539 mL0.9078 mL4.5391 mL
100 mM0.0454 mL0.2270 mL0.4539 mL2.2695 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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