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Fruquintinib

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纯度: 99.89%

货号 T2656Cas号 1194506-26-7

别名 呋喹替尼, HMPL-013

Fruquintinib (HMPL-013) 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。

Fruquintinib
其他形式的 “Fruquintinib”:
Fruquintinib-d3TMID-00212978508-71-1
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Fruquintinib

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纯度: 99.89%

货号 T2656 别名 呋喹替尼, HMPL-013Cas号 1194506-26-7

Fruquintinib (HMPL-013) 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 339
现货
2 mg
¥ 487
现货
5 mg
¥ 797
现货
10 mg
¥ 1,190
现货
25 mg
¥ 1,960
现货
50 mg
¥ 2,770
现货
100 mg
¥ 3,960
现货
200 mg
¥ 5,630
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 716
现货
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产品介绍

Fruquintinib AI Summary
Fruquintinib exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2, evidenced by multiple assays. It inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells at a concentration of 10 µM after 48 hours with an inhibition value of -3.33%. Additional testing in HRCE cells with the USA-WA1/2020 strain yields a hit score of 0.1378, indicating its potential antiviral effects. Furthermore, Fruquintinib demonstrates inhibitory activity against the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease, with inhibition rates of 13.33% and 20.34% at a 20 µM concentration in a FRET assay. Its antiviral capabilities are further supported by its ability to inhibit virus-induced cytotoxicity in VERO-6 cells, with inhibition values of 0.01% and -0.15%. Additionally, Fruquintinib affects human HDAC6 enzyme activity, showing a 6.42% inhibition with a commercial peptide substrate and a more substantial 14.65% inhibition with a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Fruquintinib (HMPL-013) is an orally available, small molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs), with potential anti-angiogenic and antineoplastic activities.
靶点活性
VEGFR2:35 nM, VEGFR3:0.5 nM, VEGFR1:33 nM
别名呋喹替尼, HMPL-013
化学信息
分子量393.39
分子式C21H19N3O5
CAS No.1194506-26-7
SmilesCNC(=O)c1c(C)oc2cc(Oc3ncnc4cc(OC)c(OC)cc34)ccc12
密度1.302 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 8.45 mg/mL (21.48 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5420 mL12.7100 mL25.4201 mL127.1003 mL
5 mM0.5084 mL2.5420 mL5.0840 mL25.4201 mL
10 mM0.2542 mL1.2710 mL2.5420 mL12.7100 mL
20 mM0.1271 mL0.6355 mL1.2710 mL6.3550 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFRVascular endothelial growth factor receptorInhibitorinhibitHMPL013HMPL 013Fruquintinib
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