RG-6333 (RO 7443904) 在 CHO 细胞中对 CD28 的亲和力较低 (K d : 36 nM)，虽然结合不强，但仍能提供共刺激信号。在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中，RG-6333 单独使用时无活性，仅在 T 细胞受体 (TCR) 参与时能够激活 T 细胞。

在携带人体免疫系统的 NSG 小鼠中，RG-6333 (1,10 mg/kg, i.v. 一次给药) 仅在存在 T 细胞受体 (TCR) 信号时激活 T 细胞，并不会引发细胞因子风暴。在携带皮下 NALM-6 淋巴瘤的小鼠中，RG-6333 (1 mg/kg, i.v. 一次给药) 联合 Glofitamab (0.15 mg/kg) 明显抑制肿瘤生长，同时增加肿瘤浸润的 CD8 + T 细胞。在侵袭性 DLBCL WSU-DLCL2-Fluc 模型下，RG-6333 (1 mg/kg, i.v. 三次给药) 联合 Glofitamab (0.15 mg/kg) 可实现肿瘤完全消退，初期由于 T 细胞激活引起的体重短暂下降会在后期恢复。在携带皮下 OCI-Ly18 肿瘤的小鼠模型中，RG-6333 (1 mg/kg, i.v. 三次给药) 联合 Glofitamab (0.15 mg/kg) 增加肿瘤内促炎性 T 细胞特性并促进跨内皮迁移，同时与 CD19–4-1BBL 的组合可加深和延长体内的抗肿瘤反应。