Reslizumab与人IL-5的结合亲和力很高，在Biacore表面等离子共振，KD=109 pM和动力学排阻实验中的，KD=4.3 pM。[1]
Reslizumab 与 hIL-5 的亲和力很高（Kd = 20 pM），能抑制 hIL-5 与 Ba/F3 细胞的结合（IC50 = 0.5 nM），并能阻断 IL-5 介导的人类红细胞白血病 TF-1 细胞的增殖。[2]

腹腔或肌肉注射0-10 mg/kg Reslizumab 以剂量依赖的方式抑制过敏性小鼠的肺嗜酸性粒细胞增多。
静脉注射 30 mg/kg Reslizumab 可抑制过敏性豚鼠的过敏性支气管收缩，但不能抑制组胺诱导的支气管收缩。静脉注射 0.1-1 mg/kg Reslizumab 可阻断气管注射 hIL-5 引起的豚鼠肺嗜酸性粒细胞和中性粒细胞增多。
静脉注射 0.3 mg/kg Reslizumab 可在过敏性绒猴体内阻断抗原挑战引起的肺嗜酸性粒细胞增多长达 6 个月。 [2]