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Talibegron hydrochloride

Synonyms: ZD2079 hydrochloride, ZD 2079 hcl
货号 T23557Cas号 178600-17-4 一键复制产品信息 纯度: 99.82%
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Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂，对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。

Talibegron hydrochloride

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纯度: 99.82%

货号 T23557Cas号 178600-17-4

别名 ZD2079 hydrochloride, ZD 2079 hcl

Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂，对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。

Talibegron hydrochloride
其他形式的 “Talibegron hydrochloride”:
TalibegronT202547146376-58-1
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 330
现货
5 mg
¥ 703
现货
10 mg
¥ 870
现货
25 mg
¥ 1,450
现货
50 mg
¥ 2,160
现货
100 mg
¥ 3,230
现货
200 mg
¥ 4,620
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) is an β3 adrenergic receptor agonist with a pD2 of 3.72 on phenylephrine-preconstricted rat mesenteric artery. Relaxes rat mesenteric artery and isolated aorta in vitro. Inhibits ob gene expression and circulating leptin levels in lean mice in vivo.
体外活性

Talibegron hydrochloride（0.01-1000 μM）能够浓度依赖性地松弛苯肾上腺素预先收缩的孤立肠系膜动脉，并且在1 mM[1]浓度下可导致完全松弛。

体内活性

β3-肾上腺素能受体激动剂talibegron hydrochloride能够引起以苯肾上腺素预缩紧的离体肠系膜动脉的浓度依赖性松弛。talibegron hydrochloride的浓度-反应曲线形态还表明，该化合物在研究的浓度范围内（高达1 mm）能够完全松弛肠系膜动脉[3]。

别名ZD2079 hydrochloride, ZD 2079 hcl
化学信息
分子量351.83
分子式C18H22ClNO4
CAS No.178600-17-4
SmilesC(C(O)=O)C1=CC=C(OCCNC[C@H](O)C2=CC=CC=C2)C=C1.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储
溶解度信息
H2O: < 8.8 mg/mL, Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (142.11 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8423 mL14.2114 mL28.4228 mL142.1141 mL
5 mM0.5685 mL2.8423 mL5.6846 mL28.4228 mL
10 mM0.2842 mL1.4211 mL2.8423 mL14.2114 mL
20 mM0.1421 mL0.7106 mL1.4211 mL7.1057 mL
50 mM0.0568 mL0.2842 mL0.5685 mL2.8423 mL
100 mM0.0284 mL0.1421 mL0.2842 mL1.4211 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

β3-adrenoceptorZD-2079 HydrochlorideZD-2079ZD2079ZD 2079 HydrochlorideZD 2079Talibegron HydrochlorideAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor
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