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别名 乙酸胍那苄, Wytensin, Wy8678 acetate, BR-750, 4-咪唑乙酸盐酸盐
Guanabenz Acetate (Wytensin) 是一种 α2 肾上腺素激动剂,可用于高血压的研究。

Guanabenz Acetate (Wytensin) 是一种 α2 肾上腺素激动剂,可用于高血压的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 249 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 418 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 274 | 现货 |
| 产品描述 | Guanabenz Acetate (Wytensin) is a specific agonist of adrenergic receptor. The pEC50 for α2a-adrenergic receptor, α2b-adrenergic receptor and α2c-adrenergic receptor is 8.25, 7.01 and ~5, respectively. |
| 靶点活性 | α2B-adrenoceptor:7.01(pEC50), α2C-adrenoceptor:<5(pEC50), α2A-adrenoceptor:8.25(pEC50) |
| 体外活性 | Guanabenz抑制血管收缩对各个程序的反应, 启动普通的交感神经放电,它也会拮抗交感神经的刺激.在麻醉的高血压大鼠和狗体内注射0.5 mg/kg Guanabenz,可以降低血压和心率.在麻醉的狗体内静脉注射0.1 mg/kgGuanabenz,由于交感神经的作用,先引起血压增加,随后心输出量,收缩力和心率的下降. |
| 体内活性 | 在哺乳动物MovS6细胞中,10 μM Guanabenz促进PrPSc的完全清除。在大鼠诱导型一氧化氮合成酶转染的HEK293细胞细胞质中,30 μM Guanabenz引起nNOS活性时间依赖性损失,Ki值为1 μM。在HEK 293细胞中,50 μM Guanabenz处理的3个小时,减少细胞中大约75%亚硝酸盐和硝酸盐的积累;100 μM Guanabenz处理24小时,引起免疫检测诱导型一氧化氮合成酶蛋白质数量大约减少35%。 |
| 别名 | 乙酸胍那苄, Wytensin, Wy8678 acetate, BR-750, 4-咪唑乙酸盐酸盐 |
| 分子量 | 291.13 |
| 分子式 | C8H8Cl2N4·C2H4O2 |
| CAS No. | 23256-50-0 |
| Smiles | c1(c(cccc1Cl)Cl)/C=N/NC(=N)N.C(=O)(C)O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (137.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.87 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多