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Photosensitizer-7

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货号 T212042

Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab= 610 nm, λem= 622 nm),在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM,对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。它表现出剂量依赖性的细胞摄取,主要与内质网共定位。在细胞中,Photosensitizer-7 通过光照诱导剂量依赖性的细胞内ROS生成,降低线粒体膜电位,并促进细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Photosensitizer-7 能显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长,适用于光动力抗癌应用的研究。

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Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab= 610 nm, λem= 622 nm),在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM,对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。它表现出剂量依赖性的细胞摄取,主要与内质网共定位。在细胞中,Photosensitizer-7 通过光照诱导剂量依赖性的细胞内ROS生成,降低线粒体膜电位,并促进细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Photosensitizer-7 能显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长,适用于光动力抗癌应用的研究。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Photosensitizer-7 is a photosensitizer (PS) that targets the endoplasmic reticulum (ER) with absorption and emission wavelengths at λab= 610 nm and λem= 622 nm, respectively. Under illumination, it shows an IC50 of 4.006 μM in HeLa cells and 3.28 μM in MCF-7 cells. Photosensitizer-7 is taken up by cells in a dose-dependent manner and primarily colocalizes with the ER. Light exposure induces dose-dependent intracellular ROS generation, reduces mitochondrial membrane potential, and increases apoptosis. Furthermore, Photosensitizer-7 significantly inhibits tumor growth in MCF-7 tumor-bearing mice, making it a valuable candidate for photodynamic anti-cancer research applications.
体外活性

Photosensitizer-7 (Compound 4j) 的特性展示为吸收最大值610 nm,莫尔消光系数53,000 M⁻¹ cm⁻¹,荧光发射最大值622 nm,荧光量子产率0.38,单线态氧量子产率0.44。Photosensitizer-7 在24小时光照条件下对HeLa细胞的IC₅₀为4.006 μM,对MCF-7细胞的IC₅₀为3.28 μM,而在黑暗条件下,对HeLa细胞的IC₅₀为19.93 μM,对MCF-7细胞的IC₅₀为135.9 μM。当以2-8 μM范围作用24小时,在黑暗条件下对MCF-7细胞的ROS产生影响不明显,但在光照条件下引发显著的剂量依赖性ROS水平增加。此外,在光激发下,Photosensitizer-7 导致MCF-7细胞的线粒体膜电位 (ΔΨm) 出现剂量依赖性降低,并提高细胞凋亡率。

体内活性

在雄性 ICR 小鼠中,光敏剂-7 (Compound 4j) 以每 3 天一次,持续 21 天的方案腹腔给药 (5-40 mg/kg),未观察到行为、体重或主要器官 (心、肝、脾、肺、肾) 的异常变化。 而在 MCF-7 荷瘤雌性 BALB/c 裸鼠中,单次瘤内注射光敏剂-7 (20-40 mg/kg) 显示出显著的肿瘤生长抑制效果。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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