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MK-4541是一种选择性、口服有效的雄激素受体(AR)调节剂,能作为拮抗剂抑制5α-还原酶,从而抑制AR阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡(apoptosis)。此外,MK-4541在异种移植小鼠模型中显著抑制R3327-G前列腺肿瘤的生长。

MK-4541是一种选择性、口服有效的雄激素受体(AR)调节剂,能作为拮抗剂抑制5α-还原酶,从而抑制AR阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡(apoptosis)。此外,MK-4541在异种移植小鼠模型中显著抑制R3327-G前列腺肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,700 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 19,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | MK-4541 is an orally active, selective androgen receptor (AR) modulator that serves as an antagonist to inhibit 5α-reductase. It effectively inhibits proliferation and induces apoptosis in AR-positive prostate cancer cells, significantly reducing the growth of R3327-G prostate tumors in a xenograft mouse model. |
| 分子量 | 428.49 |
| 分子式 | C22H31F3N2O3 |
| CAS No. | 796885-38-6 |
| Smiles | C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](NC(OCC(F)(F)F)=O)CC4)[H])(CC[C@]1(N(C)C(=O)C=C2)[H])[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多