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PROTAC(H-PGDS)-7 是一种有选择性的、有效的小分子造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS)PROTAC 降解剂,在 KU812细胞中展现出降解活性,DC50为 17.3 pM。PROTAC(H-PGDS)-7是一种类药化合物,能有效抑制前列腺素 D2 (PGD2)的产生,抑制炎症因子重生作用。PROTAC(H-PGDS)-7是治疗 DMD 和其他H-PGDS 相关疾病的候选化合物。

PROTAC(H-PGDS)-7 是一种有选择性的、有效的小分子造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS)PROTAC 降解剂,在 KU812细胞中展现出降解活性,DC50为 17.3 pM。PROTAC(H-PGDS)-7是一种类药化合物,能有效抑制前列腺素 D2 (PGD2)的产生,抑制炎症因子重生作用。PROTAC(H-PGDS)-7是治疗 DMD 和其他H-PGDS 相关疾病的候选化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 μg | ¥ 4,980 | 35日内发货 | |
| 1 mg | ¥ 6,970 | 35日内发货 |
| 产品描述 | PROTAC(H-PGDS)-7 is a selective and potent small molecule hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) PROTAC degradation agent that exhibits degradation activity in KU812 cells with a DC50 of 17.3 pM. PROTAC(H-PGDS)-7 is a pharmacological compound that effectively inhibits prostaglandin D2 (PGD2) PROTAC(H-PGDS)-7 is a candidate compound for the treatment of DMD and other H-PGDS-related diseases. |
| 分子量 | 742.78 |
| 分子式 | C40H38N8O7 |
| CAS No. | 2761281-50-7 |
| Smiles | O=C1C2=C(C=CC=C2C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3)N4CCN(C(=O)C5CCN(CC5)C6=CC=C(NC(=O)C=7C=NC(OC8=CC=CC=C8)=NC7)C=C6)CC4 |
| 密度 | 1.428 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多