Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SIRT5 inhibitor5,作为一种高效SIRT5抑制剂,其IC50为0.21 µM,特点是不占据NAD+结合口袋,而是作为一种竞争性底物抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | SIRT5 Inhibitor 5 is a potent substrate-competitive inhibitor of SIRT5, exhibiting an IC50 of 0.21 µM, and does not interact with the NAD+-binding pocket [1]. |
靶点活性 | SIRT5:0.21 μM |
体外活性 | SIRT5抑制剂5(化合物47)(0-10 µM)在NAD+(50, 100, 200, 400, 800 µM)不同浓度下的抑制效果无显著差异,而在Ac-K(Suc)-AMC(10、30、90、270 µM)浓度升高时抑制效果有所降低[1]。 |
分子量 | 423.87 |
分子式 | C21H14ClN3O3S |
CAS No. | 2883730-60-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SIRT5 inhibitor 5 2883730-60-5 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin Inhibitor inhibitor inhibit