Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate是一种具有口服活性的质子泵抑制剂,可以量依赖性地不可逆抑制H+/K+-ATPase,并在兔壁细胞制剂中展示出IC50为6μM的效力。该化合物主要用于胃溃疡的研究,并已证实是一种有效的T细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂。
产品描述 | Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate is an orally active proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-ATPase in rabbit parietal cells with a dose-dependent IC50 of 6 μM. It is employed in gastric ulcer research and acts as a potent inhibitor of T-lymphokine-activated killer cell-originated protein kinase (TOPK) [1] [2]. |
体外活性 | 在组胺激活的壁细胞中,Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate 对14C-aminopyrine的积累表现出IC50为9 nM [1]。 |
体内活性 | Ilaprazole sodium hydrate (3-30 mg/kg;i.d.) 在剂量依赖的方式中显著抑制胃酸分泌并提高麻醉大鼠胃部pH值;组胺输注则能降低其pH值。静脉注射下,Ilaprazole sodium hydrate与Omeprazole的ED50分别为1.2 mg/kg和1.4 mg/kg;i.d.给药时分别为3.9 mg/kg和4.1 mg/kg。Ilaprazole sodium hydrate有效降低五肽胃泌素刺激的胃分泌,ED50为2.1 mg/kg,相较于Omeprazole的3.5 mg/kg。此外,Ilaprazole sodium hydrate在瘘管大鼠胃酸分泌方面展现出强效抑制作用,十二指肠内给药时其ED50为0.43 mg/kg,而Omeprazole为0.68 mg/kg。 |
别名 | IY-81149 sodium hydrate |
分子量 | 424.45 |
分子式 | C19H21N4NaO4S |
CAS No. | 2322264-11-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ilaprazole sodium hydrate 2322264-11-7 Membrane transporter/Ion channel Proton pump IY-81149 sodium Hydrate IY-81149 sodium hydrate Ilaprazole sodium Hydrate Inhibitor inhibitor inhibit