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Brain Natriuretic Peptide-32 (rat) acetate

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货号 T83905

别名 B-type Natriuretic Peptide-32, Brain Natriuretic Polypeptide-32, BNP-32, BNP (14-45)

BNP-32（Brain natriuretic peptide-32）是心血管激素前体proBNP的肽段，能够结合大鼠血管平滑肌上的利钠肽受体（IC50 = 7.3 nM），并在同样的细胞中促进cGMP积累（EC50 = 170 nM）。BNP-32还能使经去甲肾上腺素预收缩的孤立大鼠主动脉条带松弛（EC50 = 6.7 nM），当以3 µg/kg的剂量给药时，能增加大鼠的尿量和尿液电解质排泄，并诱导低血压。

Brain Natriuretic Peptide-32 (rat) acetate

Brain Natriuretic Peptide-32 (rat) acetate

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货号 T83905 别名 B-type Natriuretic Peptide-32, Brain Natriuretic Polypeptide-32, BNP-32, BNP (14-45)

BNP-32（Brain natriuretic peptide-32）是心血管激素前体proBNP的肽段，能够结合大鼠血管平滑肌上的利钠肽受体（IC50 = 7.3 nM），并在同样的细胞中促进cGMP积累（EC50 = 170 nM）。BNP-32还能使经去甲肾上腺素预收缩的孤立大鼠主动脉条带松弛（EC50 = 6.7 nM），当以3 µg/kg的剂量给药时，能增加大鼠的尿量和尿液电解质排泄，并诱导低血压。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 690
待询
5 mg
¥ 3,120
待询
10 mg
¥ 5,860
待询
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产品介绍

生物活性
产品描述
Brain natriuretic peptide-32 (BNP-32), a fragment of the proBNP cardiovascular hormone precursor, exhibits affinity for natriuretic peptide receptors in rat vascular smooth muscle cells (IC50 = 7.3 nM) and promotes cGMP accumulation within these cells (EC50 = 170 nM). Additionally, BNP-32 effectively mediates the relaxation of norepinephrine-precontracted isolated rat aortic strips (EC50 = 6.7 nM). Upon administration at a dosage of 3 µg/kg, it elevates urine and urinary electrolyte outputs and induces hypotension in rats.
别名B-type Natriuretic Peptide-32, Brain Natriuretic Polypeptide-32, BNP-32, BNP (14-45)
化学信息
分子量3452.90
分子式C146H239N47O44S3.XC2H4O2
SmilesO=C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CSSC[C@H](N2)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](CCC/N=C(N)/N)C(N[C@H](C(N[C@H](C(O)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)CC(C)C)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)C(N[C@H](C(NCC(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@](C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CCC/N=C(N)/N)C(N[C@@](C(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCC/N=C(N)/N)C(N[C@H](C(NCC2=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)=O)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)[C@H](CC(N)=O)N[H].CC(O)=O
SequenceH-Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys(1)-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys(1)-Lys-Val-Leu-Arg-Arg-His-OH
Sequence ShortSPKMVQGSGCFGRKMDRISSSSGLGCKVLRRH
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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