C75（10-50 μM）以浓度依赖性方式降低LNCaP细胞球的生长（IC50：50 μM）。(-)-C75抑制FAS活性，并对肿瘤细胞系产生细胞毒性效应，但不影响食物摄取。(+)-C75抑制CPT1并导致厌食。C75对映体的不同活性可能促进针对癌症和肥胖的潜在新特异性化合物的开发[2]。

C75（腹腔注射）阻止禁食导致的c-Fos在弓状核、外侧下丘脑区以及室旁核的表达。C75（30mg/kg，腹腔注射）在2小时内抑制小鼠食物摄入量≥95%[3]。接受C75处理的饮食诱导型肥胖（DIO）小鼠体重减轻增加50%，由于脂肪酸氧化导致的能量产生提高32.9%。C75处理的啮齿类动物的脂肪细胞、肝细胞以及人类乳腺癌细胞，即使在高浓度的丙二酰-CoA存在下，也增加了脂肪酸氧化和ATP水平，这是通过增加CPT-1活性实现的[4]。