方法：采用HeLa和CaSki细胞验证C75体外活性。细胞经50 μM C75预处理1小时后，进行伤口愈合、Transwell迁移/侵袭及管形成实验。
结果：C75显著抑制宫颈癌细胞迁移、侵袭及淋巴管形成能力。[1]

方法：采用BALB/c裸鼠建立宫颈癌淋巴结转移模型，将HeLa或CaSki细胞接种于足垫。C75以10 mg/kg剂量腹腔注射，隔天一次，持续2周，溶媒为对照。
结果：C75处理显著抑制腘窝淋巴结体积和转移率，并减少肿瘤部位淋巴管密度。[1]
方法：采用4T1乳腺癌荷瘤Balb/c小鼠模型，C75以10 mg/kg剂量腹腔注射，每3天一次，连续给药17天。
结果：C75单药轻度抑制肿瘤生长，与CYH33联用协同增强抗肿瘤效果，提高肿瘤组织FFA水平，促进CD8⁺T细胞浸润并减少M2型巨噬细胞。[2]