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Sorafenib-13C,d3是一种13C和氘代标记的Sorafenib。作为一种高效的口服活性Raf抑制剂,Sorafenib (Bay 43-9006) 对Raf-1和B-Raf具有较强的抑制作用,IC50分别为6 nM和20 nM。此外,Sorafenib还是一种多靶点激酶抑制剂,可有效抑制VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit。

Sorafenib-13C,d3是一种13C和氘代标记的Sorafenib。作为一种高效的口服活性Raf抑制剂,Sorafenib (Bay 43-9006) 对Raf-1和B-Raf具有较强的抑制作用,IC50分别为6 nM和20 nM。此外,Sorafenib还是一种多靶点激酶抑制剂,可有效抑制VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Sorafenib-13C,d3 is a carbon-13 and deuterium-labeled version of Sorafenib. Sorafenib (Bay 43-9006) is a potent, orally active Raf inhibitor, showing IC50 values of 6 nM for Raf-1 and 20 nM for B-Raf. Additionally, Sorafenib acts as a multi-kinase inhibitor targeting VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, FLT3, and c-Kit. |
| 分子量 | 468.84 |
| 分子式 | C21H16ClF3N4O3 |
| CAS No. | 1210608-86-8 |
| Smiles | O(C=1C=C(C(N[13C]([2H])([2H])[2H])=O)N=CC1)C2=CC=C(NC(NC3=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C=C3)=O)C=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多