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D359-0396
还可以
产品编号 T82621Cas号 1031977-31-7
D359-0396 是一种口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂，能有效抑制巨噬细胞焦亡（pyroptosis）以及 IL-1β 的释放，并阻止 NLRP3 和 ASC 的寡聚化，抑制 GSDMD 的裂解。该化合物在动物模型中能减轻小鼠的 EAE 症状，并提高感染性休克后的小鼠存活率。
D359-0396
还可以产品编号 T82621Cas号 1031977-31-7
D359-0396 是一种口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂，能有效抑制巨噬细胞焦亡（pyroptosis）以及 IL-1β 的释放，并阻止 NLRP3 和 ASC 的寡聚化，抑制 GSDMD 的裂解。该化合物在动物模型中能减轻小鼠的 EAE 症状，并提高感染性休克后的小鼠存活率。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 8-10周 | |
| 50 mg | 待询 | 8-10周 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | D359-0396 is an orally active NLRP3 inflammasome inhibitor that mitigates pyroptosis and reduces IL-1β release in macrophages by inhibiting the oligomerization of NLRP3, ASC, and the cleavage of GSDMD. This compound is effective in alleviating Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) and enhances survival following septic shock in mice [1]. |
| 分子量 | 400.47 |
| 分子式 | C24H24N4O2 |
| CAS No. | 1031977-31-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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