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ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂,能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM),也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。

ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂,能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM),也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 186 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 413 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 662 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,180 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 1,930 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,150 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | In stock | 
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| 产品描述 | ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50<10 nM). | 
| 靶点活性 |  EGFR:<10 nM, VEGFR1:0.33 μM, FLT1:2 μM, KDR:100 nM | 
| 体内活性 | 作用于人类甲状腺滤泡细胞时,ZM306416(1 μM)减少核分布,提高卵泡形成;3 μM时可使细胞死亡量显著增加。ZM306416对VEGF分泌有微弱抑制,并增加PlGF的产生。ZM306416(<10 μM)对p42/44 MAPK稳态磷酸化有明显抑制作用,但对非磷酸化形式表达无影响。作用于人类甲状腺滤泡细胞时,ZM306416(300 nM)完全抑制PAA分泌,刺激[125I]摄取,并沉默pVEGFR2 (Y1214)表达。作用于嗜表皮生长因子受体的非小细胞(型)肺癌细胞系H3255和HCC4011时,ZM-306416具有选择性的抗增殖作用(IC50:0.09 μM和0.072 μM)。作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系时,ZM-306416对ERRα检测有显著的抑制作用(IC50: 7.3 μM)。ZM-306416抑制颗粒形成(IC50:0.67 μM)。 | 
| 别名 | CB 676475 | 
| 分子量 | 333.74 | 
| 分子式 | C16H13ClFN3O2 | 
| CAS No. | 690206-97-4 | 
| Smiles | COc1cc2ncnc(Nc3ccc(Cl)cc3F)c2cc1OC | 
| 密度 | 1.389 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 62 mg/mL (185.77 mM), Sonication is recommended.  Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)  H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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