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L-161240

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纯度: 99.33%

货号 T32490Cas号 183298-68-2

别名 L-161,240

L-161240 是一种与脂质A生物合成有关的抗菌剂，在DEACET测定IC50值为 30 nM，并且对野生型大肠杆菌的MIC值为1-3μg/ mL。

L-161240
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

L-161240

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纯度: 99.33%

货号 T32490 别名 L-161,240Cas号 183298-68-2

L-161240 是一种与脂质A生物合成有关的抗菌剂，在DEACET测定IC50值为 30 nM，并且对野生型大肠杆菌的MIC值为1-3μg/ mL。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,380
现货
5 mg
¥ 5,730
现货
10 mg
¥ 7,830
现货
25 mg
¥ 11,800
现货
50 mg
¥ 15,800
现货
100 mg
¥ 21,500
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-161240 is an antimicrobial agent associated with lipid A biosynthesis with an IC50 value of 30 nM as determined by DEACET and a MIC value of 1-3 μg/ mL against wild-type E. coli.
别名L-161,240
化学信息
分子量308.33
分子式C15H20N2O5
CAS No.183298-68-2
SmilesC(CC)C=1C=C(C=C(OC)C1OC)C2=N[C@@H](C(NO)=O)CO2
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
L-161240 exhibits potent bioactivities including robust inhibition of UDP-3-O-[R-3-hydroxymyristoyl]-GlcNAc deacetylase with an IC50 value of 30.0 nM and significant antibacterial activity against Escherichia coli with a MIC of 1.0 µg/mL. Additionally, it demonstrates enhanced antibacterial activity against an Escherichia coli mutant (envA1) with a much lower MIC of 0.008 µg/mL. L-161240 effectively inhibits the Escherichia coli LpxC enzyme with varying inhibition constants (Ki values); 0.053 nM for wild-type and 0.34 nM for the Q202W/G210S mutant strain. It also inhibits Rhizobium leguminosarum LpxC with Ki values of 380.0 nM for the wild type and 110.0 nM for the W206Q/S214G mutant. The compound is highly bound to plasma proteins with 94.32% binding in equilibrium dialysis assays and shows moderate lipophilicity with a LogD7.4 value of 1.69. Overall, L-161240 exemplifies strong inhibitory activity against LpxC enzymes as well as substantial antibacterial efficacy..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

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