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L-161240

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纯度: 99.33%

货号 T32490Cas号 183298-68-2

别名 L-161,240

L-161240 是一种与脂质A生物合成有关的抗菌剂,在DEACET测定IC50值为 30 nM,并且对野生型大肠杆菌的MIC值为1-3μg/ mL。

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货号 T32490 别名 L-161,240Cas号 183298-68-2

L-161240 是一种与脂质A生物合成有关的抗菌剂,在DEACET测定IC50值为 30 nM,并且对野生型大肠杆菌的MIC值为1-3μg/ mL。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,420
现货
5 mg
¥ 3,430
现货
10 mg
¥ 4,690
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25 mg
¥ 7,080
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产品介绍


L-161240 AI Summary
L-161240 exhibits potent bioactivities including robust inhibition of UDP-3-O-[R-3-hydroxymyristoyl]-GlcNAc deacetylase with an IC50 value of 30.0 nM and significant antibacterial activity against Escherichia coli with a MIC of 1.0 µg/mL. Additionally, it demonstrates enhanced antibacterial activity against an Escherichia coli mutant (envA1) with a much lower MIC of 0.008 µg/mL. L-161240 effectively inhibits the Escherichia coli LpxC enzyme with varying inhibition constants (Ki values); 0.053 nM for wild-type and 0.34 nM for the Q202W/G210S mutant strain. It also inhibits Rhizobium leguminosarum LpxC with Ki values of 380.0 nM for the wild type and 110.0 nM for the W206Q/S214G mutant. The compound is highly bound to plasma proteins with 94.32% binding in equilibrium dialysis assays and shows moderate lipophilicity with a LogD7.4 value of 1.69. Overall, L-161240 exemplifies strong inhibitory activity against LpxC enzymes as well as substantial antibacterial efficacy..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
L-161240 is an antimicrobial agent associated with lipid A biosynthesis with an IC50 value of 30 nM as determined by DEACET and a MIC value of 1-3 μg/ mL against wild-type E. coli.
别名L-161,240
化学信息
分子量308.33
分子式C15H20N2O5
CAS No.183298-68-2
SmilesC(CC)C=1C=C(C=C(OC)C1OC)C2=N[C@@H](C(NO)=O)CO2
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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