Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是 Sox2表达的有效抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,并限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
产品描述 | Pronethalol ((±)-Pronethalol), a non-selective β-adrenergic antagonist, effectively inhibits Sox2 expression and offers protection against Digitalis-induced ventricular arrhythmias. Additionally, it can reverse such arrhythmias and limit the development of cerebral arteriovenous malformations (AVMs) [1] [2]. |
体外活性 | Pronethalol (2, 10, 20 μM) represses EGFP expression in a dose- and time-dependent manner in ReNcell VM cells. Pronethalol (10 μM; 2 days) reduces the expression of Sox2 to less than 10% after 2 days of treatment [2]. |
体内活性 | Pronethalol (0.15 mg/g; daily; for 14 days) stabilizes endothelial differentiation, lumen formation which limits cerebral arteriovenous malformation (AVMs) in Mgp –/– mice [2]. |
分子量 | 229.32 |
分子式 | C15H19NO |
CAS No. | 54-80-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.3607 mL | 21.8036 mL | 43.6072 mL | 109.018 mL |
5 mM | 0.8721 mL | 4.3607 mL | 8.7214 mL | 21.8036 mL | |
10 mM | 0.4361 mL | 2.1804 mL | 4.3607 mL | 10.9018 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pronetalol 54-80-8 Inhibitor inhibitor inhibit