您的购物车当前为空
LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用,其IC50 为 0.91 μM。
别名 MPMQ hydrochloride
LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用,其IC50 为 0.91 μM。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 397 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,370 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,210 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,110 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,120 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,550 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM. LY456236 has selective, non-competitive and oral activity, and can inhibit the hydrolysis of inositol phosphate with IC50 of 0.145 μM. LY 456236 hydrochloride inhibited EGFR with IC50 of 0.91 μM. |
| 靶点活性 | EGFR:0.91 μM, mGlu1:0.145 μM |
| 体外活性 | LY456236(2 μM; 30 分钟)降低了由 DHPG 刺激的 OCCM-30 细胞的增殖。[1] |
| 体内活性 | LY456236 在小鼠(3-100 mg/kg;腹腔注射;一次)和大鼠(10-60 mg/kg;口服;一次)中展示了抗惊厥效果。[2] |
| 别名 | MPMQ hydrochloride |
| 分子量 | 317.77 |
| 分子式 | C16H16ClN3O2 |
| CAS No. | 338736-46-2 |
| Smiles | Cl.COc1ccc(Nc2ncnc3ccc(OC)cc23)cc1 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225 mg/mL (708.06 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多