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LY 456236 hydrochloride
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产品编号 T22954Cas号 338736-46-2
别名 MPMQ hydrochloride
LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂，ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性，对磷酸肌醇水解具有抑制作用， IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用，其IC50 为 0.91 μM。
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LY 456236 hydrochloride
还可以 纯度: 99.89%
产品编号 T22954 别名 MPMQ hydrochlorideCas号 338736-46-2
LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂，ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性，对磷酸肌醇水解具有抑制作用， IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用，其IC50 为 0.91 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 397 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 993 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,370 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,210 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,110 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,120 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 5,550 | In stock |
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View More 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM. LY456236 has selective, non-competitive and oral activity, and can inhibit the hydrolysis of inositol phosphate with IC50 of 0.145 μM. LY 456236 hydrochloride inhibited EGFR with IC50 of 0.91 μM. |
| 靶点活性 | mGlu1:0.145 μM, EGFR:0.91 μM |
| 体外活性 | LY456236（2 μM; 30 分钟）降低了由 DHPG 刺激的 OCCM-30 细胞的增殖。[1] |
| 体内活性 | LY456236 在小鼠（3-100 mg/kg；腹腔注射；一次）和大鼠（10-60 mg/kg；口服；一次）中展示了抗惊厥效果。[2] |
| 别名 | MPMQ hydrochloride |
| 分子量 | 317.77 |
| 分子式 | C16H16ClN3O2 |
| CAS No. | 338736-46-2 |
| Smiles | Cl.COc1ccc(Nc2ncnc3ccc(OC)cc23)cc1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225.0 mg/mL (708.1 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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