一系列苯甲酸衍生物被测试其对人类血小板功能以及血小板前列腺素(PG)合成与大鼠和兔子主动脉环中前列环素(PGI2)产生的特异性作用。测试的所有试剂对这两种系统的特异性均无差别。ASA在抑制血小板功能和血小板PG合成方面比2-丙酰氧基苯甲酸(2-PBA)更有效，尽管这些试剂在抑制PGI2合成方面的效力相近。3-丙酰氧基苯甲酸(3-PBA)在两种系统中均增加了活性，而2-Acetylbenzoic acid的效果微乎其微。一种环状衍生物，3-甲基苯并噻唑(3-MP)，虽然不抑制环氧合酶活性，但抑制了血小板功能和PGI2合成，这暗示了一种新颖的作用机制[1]。