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FPR2 agonist 3

FPR2 agonist 3

产品编号 T82373   CAS 2829263-19-4

FPR2 agonist 3 能够抑制 LPS 刺激下的培养物中乳酸脱氢酶的释放,并减少促炎性因子IL-1β和IL-6的表达水平。此外,FPR2 agonist 3 还可以通过作用于 STAT3/SOCS3 信号通路来降低 STAT3 的磷酸化水平。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
FPR2 agonist 3 Chemical Structure
FPR2 agonist 3, CAS 2829263-19-4
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: FPR2 agonist 3 (T82373)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 Compound CMC23, an FPR2 agonist, mitigates lactate dehydrogenase release in LPS-stimulated cultures and reduces pro-inflammatory IL-1β and IL-6 levels. It also attenuates phosphor-STAT3 levels through the STAT3/SOCS3 signaling pathway [1].
分子量 446.45
分子式 C25H20F2N4O2
CAS No. 2829263-19-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

FPR2 agonist 3 2829263-19-4 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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