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Vitamin D3

Synonyms: 维生素D3, Colecalciferol, Cholecalciferol
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Vitamin D3 (cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可诱导细胞分化和癌细胞增殖。Vitamin D3 可用于构建肾结石模型，也是免疫、肿瘤领域的重要研究靶点。

Vitamin D3

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纯度: 99.93%

货号 T1135Cas号 67-97-0

别名 维生素D3, Colecalciferol, Cholecalciferol

Vitamin D3 (cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可诱导细胞分化和癌细胞增殖。Vitamin D3 可用于构建肾结石模型，也是免疫、肿瘤领域的重要研究靶点。

Vitamin D3
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产品介绍

Vitamin D3 AI Summary
Vitamin D3 exhibits a broad range of bioactivities involving various cellular and molecular mechanisms. It plays a significant role in the transformation of vitamin D to previtamin D, displaying kinetic parameters such as a kinetic constant (Keq) of 3.71, a forward reaction rate constant (k1) of 50400.0 s⁻¹, and a reverse reaction rate constant (k-1) of 13600.0 s⁻¹. It shows competitive inhibition against [3H]25-(OH)-D3 for binding with rat plasma Vitamin D binding protein, with a B50 value of 3.38E-7 M, indicating its potential interaction with the Vitamin D binding protein. The compound exhibits significant bioactivity in various cell assays, such as upregulating CYP24A1 mRNA expression in different cell lines, demonstrating competitive binding affinity to full-length human VDR, and showing activation with an EC50 of 0.21 nM in a luciferase reporter gene assay in HEK293 cells. Furthermore, Vitamin D3 inhibits the Hedgehog signaling pathway, evidenced by reductions in Gli1 mRNA expression in various cell lines, with IC50 values ranging from 2100.0 nM to 13600.0 nM. Vitamin D3 is also involved in enzyme inhibition, showing activity against enzymes like rhodanese and malate dehydrogenase (MDH), and demonstrating selectivity towards E. coli GroEL/GroES proteins. Additionally, it has antiviral properties, notably inhibiting SARS-CoV-2-induced cytotoxicity in various cell assays and acting as a SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibitor with an inhibition percentage of 14.36% at 20µM. The compound influences multiple physiological functions, impacting liver and kidney function markers, electrolyte levels, and blood cell parameters. It enhances the metabolic activity of cells, affects cell viability, and has been shown to posses both estrogen agonistic and antagonistic activity. Moreover, it demonstrates ROS scavenging activity in HUVEC cells under high glucose conditions. Overall, Vitamin D3 exhibits significant biological activities related to vitamin D receptor activation, hedgehog signaling inhibition, enzyme inhibition, and antiviral properties, making it a potent and versatile compound in biomedical research..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Vitamin D3 (cholecalciferol) is a naturally occurring form of vitamin D; once metabolically activated, it can induce cellular differentiation and cancer cell proliferation. Vitamin D3 can be used to establish kidney stone models and is also an important research target in the fields of immunology and oncology.
靶点活性
H305F/H397Y mutant vitamin D receptor:300 nM(Kd)
体外活性

方法：2~10μM Vitamin D3 处理 IK、RL95/2、HEC1-A 细胞 24/48/72h，MTT 法检测细胞活力。
结果：Vitamin D3 呈剂量与时间依赖性抑制细胞活力，10μM 处理 72h 抑制效果最强。[1]
方法：IK 细胞经 10μM Vitamin D3 处理 0~48h，化学发光法测细胞内 25 (OH) D，免疫荧光 + Western blot 检测 VDR 核转位。
结果：Vitamin D3 处理 48h 才可检测到 25 (OH) D 生成，同步出现 VDR 核转位。[1]

体内活性

方法：雄性 ddY 小鼠，分为 4 组（溶剂对照、VD3 单独、CCl₄单独、VD3+CCl₄）；Vitamin D3（5 mg/kg）连续 4 天灌胃预处理，第 0 天腹腔注射 CCl₄（2 g/kg）；另设 CaCl₂（150 mg/kg）直接注射组验证钙的作用。
结果：Vitamin D3 单独可显著升高血钙至 13.0 mg/dL（正常 7.77 mg/dL），无肝肾损伤与氧化应激。[2]

疾病造模方案
构建肾结石模型
  • 造模机制：

    Vitamin D3通过VDR（维生素D受体）信号通路增强肠道钙吸收，导致高钙尿症；钙与维生素D联合使用产生协同效应，促进磷酸钙在肾脏沉积形成结石。

  • 相关产品：

    Vitamin D3 (T1135)

  • 造模方法：

    实验对象：

    大鼠, Sprague-Dawley, 雄性, 38 周龄

    给药剂量和方式：

    1. 维生素 D 组：100,000 IU/kg, 肌内注射, 每 3 周 1 次
    2. 钙组：2 g/L 葡萄糖酸钙溶液, 自由饮用
    3. 联合组：上述维生素 D 方案+上述钙饮水方案
    基础条件：标准饲料（含 600 IU 维生素 D3/kg、0.73% 钙）；对照组给予含钙 80 mg/L 标准饮水

    给药频率和周期：

    每 3 周 1 次

  • 模型验证：

    1. 尿液指标：第 8 周起尿钙排泄显著增加，镜检可见草酸钙及磷酸钙晶体； 2. 影像指标：显微 CT 定量显示联合组肾脏钙化体积平均达 0.121 mm³； 3. 病理指标：von Kossa/Yasue 染色证实肾小管存在钙化及结石沉积； 4. 成分鉴定：红外光谱确认为碳酸盐磷灰石及无定形磷酸钙，扫描电镜可见典型结石晶体结构。

*注意事项：单独使用钙或维生素 D 无法形成显著结石，必须联合使用

*参考文献：Letavernier E,et,al. Calcium and vitamin D have a synergistic role in a rat model of kidney stone disease. Kidney Int. 2016 Oct;90(4):809-17.

别名
维生素D3, Colecalciferol, Cholecalciferol
化学信息
分子量384.64
分子式C27H44O
CAS No.67-97-0
SmilesCC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2\C(CCC[C@]12C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C
密度0.96 g/cm3
储存&溶解度
存储

Keep away from direct sunlight,The compound is unstable in solution. Please use soon Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 252.5 mg/mL (656.46 mM), Sonication is recommended. (The compound is unstable in solution, please use soon.)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.6 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5998 mL12.9992 mL25.9983 mL129.9917 mL
5 mM0.5200 mL2.5998 mL5.1997 mL25.9983 mL
10 mM0.2600 mL1.2999 mL2.5998 mL12.9992 mL
20 mM0.1300 mL0.6500 mL1.2999 mL6.4996 mL
50 mM0.0520 mL0.2600 mL0.5200 mL2.5998 mL
100 mM0.0260 mL0.1300 mL0.2600 mL1.2999 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
苦杏仁Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim., Prunus sibirica L., Prunus mandshurica(Maxim.)Koehne , Prunus armeniaca L.微温苦肺, 大肠
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
风热感冒颗粒板蓝根,连翘,薄荷,牛蒡子,菊花,苦杏仁,桑枝,芦根,桑叶,六神曲,荆芥穗清热药
肺心夏治胶囊西洋参,地黄,熟地黄,天冬,麦冬,知母,川贝母,苦杏仁,枇杷叶,百部,杜仲,补骨脂,沉香,蜂房,蛤蚧,丹参,柏子仁,茯苓,土鳖虫,薤白,葶苈子,葛根扶正药
参莲胶囊苦参,山豆根,半枝莲,防己,三棱,莪术,丹参,补骨脂,苦杏仁,乌梅,白扁豆扶正药
川贝清肺糖浆川贝母,枇杷叶,苦杏仁,麦冬,地黄,桔梗,薄荷,甘草化痰、止咳、平喘药
丹葶肺心颗粒麻黄,石膏,鱼腥草,前胡,苦杏仁,浙贝母,葶苈子,桑白皮,枳壳,丹参,川芎,太子参,甘草化痰、止咳、平喘药
参贝止咳颗粒北沙参,浙贝母,前胡,苦杏仁,款冬花,法半夏,百部,蝉蜕,荆芥,重楼,连翘,陈皮,薄荷,甘草化痰、止咳、平喘药
风寒咳嗽颗粒陈皮,生姜,法半夏,青皮,苦杏仁,麻黄,紫苏叶,五味子,桑白皮,甘草(蜜炙)温里药
川贝清肺膏枇杷叶,苦杏仁,川贝母,麦冬,地黄,甘草,桔梗,薄荷化痰、止咳、平喘药
喘嗽宁胶囊白果,苦杏仁,地龙,桑白皮,陈皮,黄芩,白前,苦参,甘草,茯苓化痰、止咳、平喘药
贝参平喘胶囊白果,苦杏仁,地龙,桑白皮,陈皮,黄氏,茯苓,白前,西洋参,甘草化痰、止咳、平喘药
柴银口服液柴胡,金银花,黄芩,葛根,荆芥,青蒿,连翘,桔梗,苦杏仁,薄荷,鱼腥草清热药
喘泰颗粒麻黄,黄芩,苦杏仁,法半夏,枸杞子,款冬花,肉桂,甘草化痰、止咳、平喘药
肺宁丸陈皮,法半夏,化橘红,甘草,麻黄,苦杏仁,曼陀罗叶,茯苓,五味子,桂枝,白芥子,瓜萎子,川贝母,浙贝母,沉香,桔梗,厚朴(姜炙),款冬花,百部,白及,地骨皮化痰、止咳、平喘药
丁公藤风湿药酒丁公藤,桂枝,麻黄,羌活,当归,川芎,白芷,补骨脂,乳香,猪牙皂,陈皮,苍术,厚朴,香附,木香,枳壳,白术,山药,黄精,菟丝子,小茴香,苦杏仁,泽泻,五灵脂,蚕砂活血通络药
儿感退热宁颗粒青蒿,板蓝根,连翘,菊花,苦杏仁,桔梗,薄荷,甘草解表药
百咳静颗粒黄芩,桑白皮,瓜蒌仁,前胡,百部,麻黄,桔梗,苦杏仁,紫苏子,清半夏化痰、止咳、平喘药
风寒感冒颗粒剂麻黄,葛根,紫苏叶,防风,桂枝,白芷,陈皮,苦杏仁,桔梗,甘草,干姜解表药
参莲颗粒苦参,山豆根,半支莲,防己,三棱,莪术,丹参,补骨脂,苦杏仁,乌梅,白扁豆扶正药
喘络通胶囊鸡根,金荞麦,人参,紫河车,蛤蚧,地龙,蟾酥,浙贝母,麻黄,苦杏仁,甘草化痰、止咳、平喘药
风寒感冒颗粒麻黄,葛根,桂枝,防风,紫苏叶,白芷,桔梗,苦杏仁,陈皮,干姜,甘草解表药
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源
噙化丸1香附,苦杏仁,栀子,青黛,海粉,瓜蒌子,诃子,马兜铃丸剂《医林绳墨大全》卷二。
家传清气化痰丸天南星,半夏,青皮,陈皮,枳壳,枳实,白术,茯苓,紫苏子,白芥子,莱菔子,香附,瓜蒌子,葛根,桔梗,苦杏仁,黄芩,神曲,麦芽,山楂,白豆蔻,前胡,甘草丸剂《寿世保元》卷三。
白玉蟾擦药白芷,草乌,天南星,半夏,大风子,苦杏仁,白及,白蔹,蛇床敷剂《解围元薮》卷三。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
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mg/kg
g
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% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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