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N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成,如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成,如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 546 | In stock | |
5 mg | ¥ 1,220 | In stock | |
10 mg | ¥ 1,810 | In stock | |
25 mg | ¥ 2,880 | In stock | |
50 mg | ¥ 3,910 | In stock | |
100 mg | ¥ 5,250 | In stock | |
200 mg | ¥ 6,900 | In stock |
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产品描述 | N-piperidine Ibrutinib is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 for WT BTK and 30.7 nM for C481S BTK respectively. N-piperidine Ibrutinib can be used as a BTK ligand in the synthesis of a series of PROTACs, such as SJF620. SJF620 is a potent PROTAC BTK degrader with a DC50 of 7.9 nM. |
体外活性 | N-哌啶伊布替尼作为BTK配体,在一系列PROTACs的合成中发挥作用。SJF638、SJF678与SJF608是有效的PROTAC BTK降解剂,其DC50分别为374、162与8.3 nM[2]。 |
分子量 | 386.45 |
分子式 | C22H22N6O |
CAS No. | 330785-90-5 |
Smiles | NC1=C2C(=NN(C2=NC=N1)C3CCNCC3)C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4 |
密度 | 1.39 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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