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Thalidomide-O-C3-azide 是经点击化学修饰的 cereblon(CRBN) 抑制剂 Thalidomide。该化合物携带叠氮基团,可与含炔基的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 进行反应。Thalidomide-O-C3-azide 可用于作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates),应用于 PROTACs 的合成。

Thalidomide-O-C3-azide 是经点击化学修饰的 cereblon(CRBN) 抑制剂 Thalidomide。该化合物携带叠氮基团,可与含炔基的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 进行反应。Thalidomide-O-C3-azide 可用于作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates),应用于 PROTACs 的合成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Thalidomide-O-C3-azide is a chemically modified version of the cereblon (CRBN) inhibitor Thalidomide through click chemistry. It features an azido group, enabling copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions (CuAAc) with alkyne-containing molecules. Thalidomide-O-C3-azide serves as a ligand for E3 ubiquitin ligase and a component in E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates, facilitating the synthesis of PROTACs. |
| 分子量 | 357.32 |
| 分子式 | C16H15N5O5 |
| CAS No. | 2758432-00-5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多