UNC926表现出对其密切同源物L3MBTL3的低μM亲和力（IC50为3.2 μM），对其他MBT结构域的亲和力降低，且不与CBX7结合[1]。UNC926（1-25 μM）以剂量依赖方式抑制3xMBT结构域与H4K20me1的结合，并阻断了L3MBTL13xMBT与相应组蛋白肽段的关联。此外，UNC926对53BP1与H4K20me1的结合无影响，展示了UNC926针对L3MBTL1而非53BP1的特异性[1]。