Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用,充当“诱饵”或“清道夫”,从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)的病情。
产品描述 | Valziflocept (BAX1810; TAK-752) is a recombinant soluble human FcγRIIb receptor designed to act as a "decoy" or "scavenger" by targeting Fc and FcγR, binding and neutralizing pathogenic IgG. Its utility lies in mitigating the impact of autoimmune diseases, making it a focus in systemic lupus erythematosus (SLE) research [1]. |
别名 | BAX1810, TAK-752 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1804910-11-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Valziflocept 1804910-11-9 BAX1810 TAK-752 Inhibitor inhibitor inhibit