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α2AR agonist 1 (compound S6a) 是一种含有吗啉嘧啶酮的化合物,作为 α2-肾上腺素受体 (α2AR) 的激动剂。该化合物在主动脉环经苯肾上腺素 (pEC50=6.81) 预收缩后,会引发浓度依赖性的舒张反应。此外,α2AR agonist 1 还能提升 HUVEC 中的 NOx 和 NO 水平。
α2AR agonist 1 (compound S6a) 是一种含有吗啉嘧啶酮的化合物,作为 α2-肾上腺素受体 (α2AR) 的激动剂。该化合物在主动脉环经苯肾上腺素 (pEC50=6.81) 预收缩后,会引发浓度依赖性的舒张反应。此外,α2AR agonist 1 还能提升 HUVEC 中的 NOx 和 NO 水平。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | α2AR agonist 1 (compound S6a) is a morpholinopyrimidinone that serves as an agonist for the α2-adrenergic receptor (α2AR). This compound elicits a concentration-dependent relaxation in precontracted aortic rings induced by phenylephrine (pEC50=6.81). Additionally, α2AR agonist 1 elevates levels of NOx and NO in HUVEC. |
| 分子式 | C16H15N4NaO2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多