XmAb5592 与 HM1.24 结合具有高结合亲和力，Kd 值为 1.5 nM。XmAb 5592在0-1000 ng/mL的浓度范围内，增强了对多发性骨髓瘤（MM）细胞的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）。 XmAb5592 显著增强了 MM 细胞系的裂解，显著提高了最大裂解效力（ EC50 值范围为 5-27 ng/mL）。[1]

携带 RPMI8226 皮下肿瘤的 SCID 小鼠每周两次用 0.9 、 3.0 或 9.0 mg/kg 的 XmAb 5592 治疗，Xmab 5592 以剂量依赖性方式抑制 RPMI8226 肿瘤生长，其抗肿瘤活性是通过 FcγR 依赖性机制介导的。。
食蟹猴以 20 mg/kg 的剂量单次静脉输注 XmAb 5592，结果表明，单剂量的 XmAb5592 会耗尽食蟹猴血液和 BM 隔室中的浆细胞。[1]