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IAA65 是一种强效、高选择性的瞬时受体电位通道 A1 (TRPA1) 抑制剂 (IC50 = 4.3 nM)。它通过竞争性阻断感觉神经元中 TRPA1 介导的钙离子内流,在炎症性疼痛及神经病理性疼痛的动物模型中显示出显著的镇痛活性。
IAA65 是一种强效、高选择性的瞬时受体电位通道 A1 (TRPA1) 抑制剂 (IC50 = 4.3 nM)。它通过竞争性阻断感觉神经元中 TRPA1 介导的钙离子内流,在炎症性疼痛及神经病理性疼痛的动物模型中显示出显著的镇痛活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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| 产品描述 | IAA65 is a potent and highly selective transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) inhibitor (IC50 = 4.3 nM). It demonstrates significant analgesic activity in animal models of inflammatory and neuropathic pain by competitively blocking TRPA1-mediated calcium influx in sensory neurons. |
| 体外活性 | IAA65 (50 uM) 在分化的 ND7/23 细胞中显著降低 T-型钙通道电流密度;它通过改变 Cav3.2 和 Cav3.3 的灭活特性来抑制神经元高频放电 [1]。 |
| 分子量 | 365.27 |
| 分子式 | C16H13F6NO2 |
| CAS No. | 2987139-96-6 |
| Smiles | O=C(NC1=CC(=O)CC(C)C1)C=2C=C(C=C(C2)C(F)(F)F)C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多