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ACTH (1-17) acetate

ACTH (1-17) acetate

产品编号 TP1011L

ACTH (1-17) acetate 是一种有效的人黑皮质素 1 (MC1) 受体激动剂,具有高亲和力 (Ki = 0.21 nM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
ACTH (1-17) acetate Chemical Structure
ACTH (1-17) acetate, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,137 现货
5 mg ¥ 3,987 现货
10 mg ¥ 5,817 现货
25 mg ¥ 9,987 现货
50 mg ¥ 15,697 现货
100 mg ¥ 23,559 现货
产品目录号及名称: ACTH (1-17) acetate (TP1011L)
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纯度: 98.53%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 ACTH (1-17) acetate is a potent agonist at the human melanocortin 1 (MC1) receptor with high affinity(Ki = 0.21 nM).
靶点活性 MC1R (human):0.21 nM(Ki)
体外活性 ACTH (1-17) acetate在大鼠腺垂体培养中,即使使用微摩尔浓度的肽,也只会引起生长激素分泌轻微且不显著的增加[1]。ACTH (1-17) acetate对alpha-MSH显示出了亲和力,Ki值为0.13±0.005 nM[1]。
体内活性 夜行性动物开始活动时,若在每日暗期开始后2小时给予ACTH (1-17) acetate,便观察到DNA标记的抑制现象。在该昼夜节律阶段给药,特别是较大剂量与DNA标记的24小时持续抑制相关联。若相同剂量提前4小时注射,抑制效应显著缩短[2]。
分子量 2153.47
分子式 C97H149N29O25S

存储

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1. Ceda GP, et al. The effects of ACTH (1-17) on GH secretion in vitro. Horm Metab Res. 1987 Aug;19(8):361-3. 2. Walker WV, et al. Effect of an adrenocorticotropin analogue, ACTH (1-17), on DNA synthesis in murine metaphyseal bone. Biochem Pharmacol. 1985 Apr 15;34(8):1191-6. 3. Tsatmali M et al. ACTH1-17 is a more potent agonist at the human MC1 receptor than alpha-MSH. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1999 Nov;45(7):1029-34.
TCMCB07 TFA Bivamelagon TCMCB07 HS024 THIQ HS 014 acetate(207678-81-7 free base) Bivamelagon hydrochloride Afamelanotide acetate

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ACTH (1-17) acetate GPCR/G Protein Neuroscience Melanocortin Receptor ACTH ACTH (117) acetate ACTH (1 17) acetate ACTH Acetate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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