Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Suffruticosol A是一种从P. lactiflora种子中分离得到的神经保护剂,能够逆转由Scopolamine诱导的细胞神经退行性损伤。该化合物还能改善海马体胆碱能缺陷并部分增强BDNF信号传导,从而在Scopolamine诱导模型中显示出改善神经功能的作用,可恢复小鼠记忆与认知行为。
产品描述 | Suffruticosol A, a neuroprotective compound isolated from the seeds of P. lactiflora [1], mitigates scopolamine-induced neurodegenerative cellular damage and improves hippocampal cholinergic function. Additionally, it partially boosts BDNF signaling and has neuromodulatory effects, leading to the restoration of memory and cognitive performance in a scopolamine-induced mouse model. |
体外活性 | Suffruticosol A(20 μM;24小时)能够逆转由2mM东莨菪碱处理导致的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的活力及存活率下降[1]。 |
体内活性 | Suffruticosol A(4 或 15 ng,每周两次;注射至大脑第三脑室)能缓解因东莨菪碱(1.0 mg/kg;腹腔注射)引发的小鼠认知与记忆障碍相关的神经效应[1]。 |
分子量 | 680.7 |
分子式 | C42H32O9 |
CAS No. | 220936-82-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Suffruticosol A 220936-82-3 Inhibitor inhibitor inhibit