Millepachine（2-8μM；24小时）抑制A2780CP细胞中ATP结合盒转运蛋白的活性。Millepachine（2-8μM；24或48小时）显著诱导顺铂敏感性A2780S和顺铂抗性A2780CP细胞的G2/M阻滞和凋亡。在A2780S细胞中，处于G2/M期的细胞比例从对照组的15.99%分别上升到2、4、和8μM剂量时的24.93%、60.67%和77.31%。Millepachine（2-8μM；24小时）降低A2780S和A2780CP细胞中拓扑异构酶II的水平。Millepachine（1.25-20μM；48小时）显著抑制顺铂抗性A2780CP细胞的增殖，IC50为4μM[1]。

Millepachine（20 mg/kg; i.v.）在A2780S和A2780CP异种移植模型中分别降低了肿瘤体积和肿瘤重量，抑制率达73.21%和65.58%。在切除的A2780S异种移植模型中，Millepachine未引发获得性药物抗性[1]。