Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障(BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂,具有神经保护活性,可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制,可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
产品描述 | Repinotan (BAY x 3702 free base) is an orally active and selective 5-HT1A receptor agonist that crosses the blood-brain barrier (BBB), has neuroprotective activity, antagonizes morphine-induced depression of ventilation in anesthetized rats, and may be used in studies of acute ischemic stroke and traumatic brain injury. |
靶点活性 | 5-HT1A Receptor:0.25 nM (Ki, rat and human cortex), 5-HT1A Receptor:0.59 nM (Ki, rat hippocampus), 5-HT7 Receptor:6 nM (Ki), 5-HT1A Receptor:0.19 nM (Ki, calf hippocampus) |
体外活性 | Repinotan(50 pM-1μM)能以浓度依赖性方式减少乳酸脱氢酶的释放,DNA片段化和凋亡体的形成[1]。 |
体内活性 | Repinotan(1-100 μg/kg) 可在永久性大脑中动脉闭塞、短暂性大脑中动脉闭塞和创伤性脑损伤范式中引起强烈的剂量依赖性梗死减少[1]。 |
别名 | BAY x 3702 free base |
分子量 | 400.49 |
分子式 | C21H24N2O4S |
CAS No. | 144980-29-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Repinotan 144980-29-0 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor BAY x 3702 free base Inhibitor inhibitor inhibit