经过48小时Telomerase-IN-1(20、40及80 nM)处理的SMMC-7721细胞表现出显著的绿色荧光累积，表明线粒体膜电位(MMP)降低。在40 nM浓度下，Telomerase-IN-1显著促进细胞色素c(cyt-c)和Bax的表达，同时降低了Bcl-2的水平。体外研究显示Telomerase-IN-1具有较强的抗端粒酶活性以及对SMMC-7721细胞的高抗增殖能力，对正常人肝细胞(L-02)无明显毒性作用。Telomerase-IN-1处理可剂量和时间依赖性地抑制癌细胞生长，而10 μM浓度下L-02细胞的活性仅显示轻微变化。SMMC-7721细胞经Telomerase-IN-1(20、40及80 nM)处理48小时后，细胞凋亡率增加。[1]

我们的体内研究显示，Telomerase-IN-1显著抑制了异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。研究结果表明，该化合物通过过度的内质网反应（EOR）触发了内质网应激（ERS），从而激活了hTERT表达。随后，这种ERS诱导与氧化应激和线粒体功能障碍密切相关，引起了细胞的凋亡死亡，并调节了包括CHOP（CAAT/增强子结合蛋白同源蛋白）在内的下游信号分子，以及线粒体凋亡途径。最终，有效抑制了细胞增殖。[1]