在 GL261 中，ALK-IN-26（0.5 μM、1.0 μM、2.0 μM；24小时、48小时、72小时）以浓度和时间依赖的方式诱导了胶质母细胞瘤的凋亡，并导致细胞（24.5％）在处理1 μM的情况下进入 S期，但几乎不进入 G2/M 期[1]。

在雄性 C57BL/6J 小鼠中，ALK-IN-26（5 mg/kg；i.v.；单剂量）能够快速被吸收（Tmax = 0.58小时），具有可接受的半衰期（T1/2 = 3.55小时）和生物利用度（F = 38.4%）[1]。