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Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。
Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 762 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,820 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,500 | 现货 |
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| 产品描述 | Butyzamide is an effective and oral Mpl activator. It is a novel non-peptide-based molecule with antagonistic effects on thrombopoietin (TPO) receptors, which promotes proliferation of human Mpl (hMpl) expression and mouse pro B cell line Ba/F3. The phosphorylation of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK is induced. Butyzamide has been shown to help increase platelet levels in mouse xenotransplantation trials. |
| 体外活性 | Butyzamide(3 μM;15分钟)在Ba/F3-hMpl细胞中诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK的磷酸化。[1] Butyzamide(3 μM;48小时)在人类CD34+造血祖细胞中诱导集落形成单位-巨核细胞(CFU-MK)和多倍体巨核细胞的形成。[1] |
| 体内活性 | Butyzamide(10 mg/kg、50 mg/kg;口服;每日一次,连续20天)在经过人类胎儿肝源CD34+细胞移植的NOG小鼠中提高了人类血小板水平。[1] |
| 分子量 | 591.55 |
| 分子式 | C29H32Cl2N2O5S |
| CAS No. | 1110767-45-7 |
| Smiles | O(C)C1=C(C=CC=C1C(OCCC)C(C)(C)C)C=2N=C(NC(=O)C3=CC(Cl)=C(/C=C(/C(O)=O)\C)C(Cl)=C3)SC2 |
| 密度 | 1.299 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 165 mg/mL (278.93 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多