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Butyzamide

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产品编号 T67894Cas号 1110767-45-7

Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。

Butyzamide
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Butyzamide

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纯度: 100%
产品编号 T67894Cas号 1110767-45-7

Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 762
现货
5 mg
¥ 1,880
现货
10 mg
¥ 2,650
现货
25 mg
¥ 3,970
现货
50 mg
¥ 5,790
现货
100 mg
¥ 7,820
现货
200 mg
¥ 10,500
现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
抑制剂产品应如何储存?
粉末储存在 -20℃,可以存 3 年以上。 母液一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上,建议多分装几管,避免反复冻融。 常用的存于 4℃,可放一周以上。
加药后检测结果没有作用,是不是产品质量有问题?
产品质量没有问题,都是经过两次严格质检的,HNMR确定产品结构,HPLC确定化合物纯度。同一个抑制剂由于实验材料(细胞、动物)的不同,IC50 和实验效果也是不一样的,不能照搬文献报道的方法,应该根据自己的实验设立浓度梯度,得到一个最适合的浓度。
准备进行动物实验,收到大包装粉末后,如何分装溶解?
根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少:如果配制出来是澄清溶液,可以一次性多配制一些,储存于4度冰箱,大概一周配一次,放久了可能会失效;如果配制出来是混悬液,建议每次使用的时候都现配现用。
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Butyzamide is an effective and oral Mpl activator. It is a novel non-peptide-based molecule with antagonistic effects on thrombopoietin (TPO) receptors, which promotes proliferation of human Mpl (hMpl) expression and mouse pro B cell line Ba/F3. The phosphorylation of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK is induced. Butyzamide has been shown to help increase platelet levels in mouse xenotransplantation trials.
体外活性
Butyzamide(3 μM;15分钟)在Ba/F3-hMpl细胞中诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK的磷酸化。[1] Butyzamide(3 μM;48小时)在人类CD34+造血祖细胞中诱导集落形成单位-巨核细胞(CFU-MK)和多倍体巨核细胞的形成。[1]
体内活性
Butyzamide(10 mg/kg、50 mg/kg;口服;每日一次,连续20天)在经过人类胎儿肝源CD34+细胞移植的NOG小鼠中提高了人类血小板水平。[1]
化学信息
分子量591.55
分子式C29H32Cl2N2O5S
CAS No.1110767-45-7
SmilesO(C)C1=C(C=CC=C1C(OCCC)C(C)(C)C)C=2N=C(NC(=O)C3=CC(Cl)=C(/C=C(/C(O)=O)\C)C(Cl)=C3)SC2
密度1.299 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 225.0 mg/mL (751.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6905 mL8.4524 mL16.9047 mL84.5237 mL
5 mM0.3381 mL1.6905 mL3.3809 mL16.9047 mL
10 mM0.1690 mL0.8452 mL1.6905 mL8.4524 mL
20 mM0.0845 mL0.4226 mL0.8452 mL4.2262 mL
50 mM0.0338 mL0.1690 mL0.3381 mL1.6905 mL
100 mM0.0169 mL0.0845 mL0.1690 mL0.8452 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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