Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,820 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 6,790 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 9,190 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 13,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 24,800 | 现货 |
产品描述 | Butyzamide is an effective and oral Mpl activator. It is a novel non-peptide-based molecule with antagonistic effects on thrombopoietin (TPO) receptors, which promotes proliferation of human Mpl (hMpl) expression and mouse pro B cell line Ba/F3. The phosphorylation of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK is induced. Butyzamide has been shown to help increase platelet levels in mouse xenotransplantation trials. |
体外活性 |
Butyzamide (3 μM; 15 minutes) induces phosphorylation of JAK2, STAT3, STAT5, and MAPK in Ba/F3-hMpl cells.[1] Butyzamide (3 μM; 48 hours) induces colony-forming unit-megakaryocyte (CFU-MK) and polyploid megakaryocyte formation in human CD34+ hematopoietic progenitor cells.[1] |
体内活性 | Butyzamide (10 mg/kg, 50 mg/kg; oral administration; once daily for 20 days) increases human platelet levels in NOG mice transplanted with human fetal liver-derived CD34+ cells.[1] |
分子量 | 591.55 |
分子式 | C29H32Cl2N2O5S |
CAS No. | 1110767-45-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 225.0 mg/mL (751.7 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.6905 mL | 8.4524 mL | 16.9047 mL | 42.2619 mL |
5 mM | 0.3381 mL | 1.6905 mL | 3.3809 mL | 8.4524 mL | |
10 mM | 0.169 mL | 0.8452 mL | 1.6905 mL | 4.2262 mL | |
20 mM | 0.0845 mL | 0.4226 mL | 0.8452 mL | 2.1131 mL | |
50 mM | 0.0338 mL | 0.169 mL | 0.3381 mL | 0.8452 mL | |
100 mM | 0.0169 mL | 0.0845 mL | 0.169 mL | 0.4226 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Butyzamide 1110767-45-7 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic Immunology/Inflammation JAK/STAT signaling Stem Cells Thrombopoietin Receptor JAK Inhibitor inhibitor inhibit