AO-176 对于 OV90、HCC827、SNU-1、OV10-315、MDA-MB-231、Jurkat 和 Raji 细胞的 EC 50 值分别是 130 ng/mL、390 ng/mL、649 ng/mL、250 ng/mL、2700 ng/mL、390 ng/mL 和 1910 ng/mL。AO-176 在 10 μg/mL、持续 24 小时的条件下可以诱导 Jurkat 和 OV90 细胞死亡。AO-176 的浓度在 0.017-1000 μg/mL 之间时，与红细胞结合非常微弱，不导致经洗涤的人红细胞发生凝集。10-30 μg/mL 条件下，24 小时内 AO-176 对正常细胞和活化的 T 细胞无杀伤作用。AO-176 以 0.001-100 μg/mL 的浓度，作用 90 分钟，可以直接抑制 Jurkat 细胞中 SIRPα 与 CD47 的结合，IC 50 为 0.78 至 0.87 μg/mL。在 0.01-10 μg/mL 范围内，作用 2 小时，AO-176 能以浓度依赖的方式促进 Jurkat、Raji、OV90、Detroit 562 和 FaDu 细胞的吞噬作用。

AO-176（1-25 mg/kg，静脉注射，每周1次，持续4周）可显著抑制Raji淋巴瘤异种移植小鼠模型的肿瘤生长。AO-176（10-25 mg/kg，腹腔注射，每周1次或5次，持续5-6周）对MDA-MB-23、SNU-1和OV90异种移植瘤小鼠模型的肿瘤生长有显著抑制作用。AO-176（3-25 mg/kg）在RPMI-8226和NCI-H929异种移植瘤小鼠模型中展现抗肿瘤活性。