Name: Pramipexole dihydrochloride hydrate
Brand: TargetMol
SKU: T6951
Price: 257 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Pramipexole dihydrochloride hydrate

很棒

产品编号 T6951Cas号 191217-81-9

别名 普拉克索盐酸盐水合物, 普拉克索, Pramipexole 2HCl Monohydrate, Mirapex

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Pramipexole dihydrochloride hydrate

很棒

纯度: 99.68%

产品编号 T6951 别名 普拉克索盐酸盐水合物, 普拉克索, Pramipexole 2HCl Monohydrate, MirapexCas号 191217-81-9

规格	价格	库存
5 mg	¥ 257	现货
10 mg	¥ 410	现货
25 mg	¥ 631	现货
50 mg	¥ 1,180	现货
100 mg	¥ 1,850	现货
200 mg	¥ 2,750	现货
500 mg	¥ 4,480	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 339	现货

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常见问题解答

问化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别？盐形式和游离态有什么区别？

答盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的，在生物实验中起到的效果也一致，活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同，物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。

问如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂？特异性和非特异性的区别是什么？

答抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂，对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值，IC50 值越低，说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择，也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。

产品介绍

生物活性

产品描述	Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) is the hydrochloride salt of pramipexole, a benzothiazole derivative. As a nonergot dopamine agonist, pramipexole binds to D2 and D3 dopamine receptors in the striatum and substantia nigra of the brain.
靶点活性	D2 receptor:3.9 nM (Ki), D4 receptor:1.3 nM (Ki), D3 receptor:0.5 nM (Ki), D2 type receptor:2.2 nM (Ki)
体外活性	皮下注射0.001 mg/kg Pramipexole降低小鼠探索运动活性.
体内活性	Pramipexole（4-100 mM）显著减弱DA-或L-DOPA诱导的细胞毒性和细胞凋亡,这种作用没有被D3受体拮抗剂U-99194 A或D2受体拮抗剂raclopride所抑制。Pramipexole还以剂量依赖的方式保护MES23.5细胞免受过氧化氢诱导的细胞毒性。Pramipexole可有效抑制黑色素形成。Pramipexole对缺氧缺血和甲基苯丙胺模型中的黑质多巴胺神经元具有神经保护作用。当与SH-SY5Y细胞一起温育并灌注入大鼠纹状体时,Pramipexole减少methylpyridinium ion (MPP+) 产生的氧自由基的水平。Pramipexole也浓度依赖性抑制由钙,磷酸盐或MPP+诱导的线粒体转运孔开放。Pramipexole剂量依赖性降低多巴胺代谢物的水平,而纹状体多巴胺水平保持不变。
别名	普拉克索盐酸盐水合物, 普拉克索, Pramipexole 2HCl Monohydrate, Mirapex

化学信息

分子量	302.26
分子式	C₁₀H₁₇N₃S·2HCl·H₂O
CAS No.	191217-81-9
Smiles	O.Cl.CCCN[C@H]1CCc2c(C1)sc(N)n2.Cl
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 3.46 mg/mL (11.45 mM), Sonication is recommended.

H2O: 55 mg/mL (181.96 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

DMSO/H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.3084 mL	16.5420 mL	33.0841 mL	165.4205 mL
5 mM	0.6617 mL	3.3084 mL	6.6168 mL	33.0841 mL
10 mM	0.3308 mL	1.6542 mL	3.3084 mL	16.5420 mL

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
20 mM	0.1654 mL	0.8271 mL	1.6542 mL	8.2710 mL
50 mM	0.0662 mL	0.3308 mL	0.6617 mL	3.3084 mL
100 mM	0.0331 mL	0.1654 mL	0.3308 mL	1.6542 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

Pramipexole dihydrochloride hydrate

Pramipexole dihydrochloride hydrate